В монографии рассматриваются организационные и технологические аспекты производства с целью максимально полно информировать читателя по вопросам фракционирования белков плазмы, стандартизации и качества их готовых лекарственных форм, применения в лечебной практике. Опубликованный материал основан на имеющихся у нас сведениях о состоянии проблемы за рубежом, анализе отечественного производства препаратов, собственном практической опыте. Авторы поставили перед собой задачу предоставить широкому кругу медицинских работников информацию о биологических и лечебных свойствах белковых компонентов плазмы, характеристику их готовых лекарственных форм. В данной монографии впервые опубликованы переведенные на русский язык монографии действующей Европейской Фармакопеи (7 изд., 2011 г.). Включены стандарты качества производимых в настоящее время препаратов плазмы, а также описание некоторых аналитических методов. По известным причинам мы не могли публиковать их дословный перевод. В то же время, фрагменты ЕФ изложены достаточно полно. При необходимости авторы могут по индивидуальным просьбам предоставить оригиналы монографий. Впервые проведен анализ рынка (маркетинг) препаратов крови за рубежом и в Российской Федерации.

Предлагаемое учебно-методическое пособие — первое издание для специалистов фармацевтической отрасли и фармацевтических факультетов высших учебных заведений по организации производства лекарственныхсредств из лекарственного растительного сырья.

Учебно-методическое пособие подготовлено в соответствии с требованиями ФГОС ВО по направлению подготовки 33.04.01 Промышленная фармация/магистратура и рабочей программы по дисциплине «Биофармацевтические аспекты разработки и производства лекарственных средств», и предназначено для магистров 2 курса.

В учебно-методическом пособии содержится теоритический материал для подготовки магистрантов к практическим занятиям, методические указания к практической работе, темы и правила оформления курсовых работ, вопросы и ситуационные задачи для зачета по дисциплине.

В учебном пособии изложены сведения по изготовлению и оценке качества парентеральных лекарственных форм (инъекционных и инфузионных растворов) в условиях аптек. Обучающие задачи помогут студенту освоить практические навыки в технологии данной группы стерильных лекарственных форм.
Для самоконтроля знаний, полученных при изучении материала, пособие содержит контрольные вопросы, тестовые задания и ситуационные задачи, а также эталоны ответов к ним.
Пособие предназначено для студентов, обучающихся по программе специалитета по специальности 33.05.01 Фармация, при изучении дисциплины «Фармацевтическая технология».

Методические рекомендации для проведения практических занятий по дисциплине «Фармацевтическая микробиология и стерильное производство» соответствуют ФГОС ВО по направлению подготовки 33.04.01 Промышленная фармация (уровень магистратуры) и направлены на формирование у обучающихся способности определять методы и инструменты для обеспечения качества лекарственных средств.

Учебно-методическое пособие предназначено для использования на лабораторных занятиях по дисциплине «Фармацевтическая технология» для обучающихся 3-го и 4-го курсов по программе специалитета, разработанной в соответствии с требованиями Федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по специальности 33.05.01 - Фармация, утвержденного приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 27 марта 2018 г, № 219.
Учебно-методическое пособие может быть использовано для самостоятельной и аудиторной работы, подготовки к лабораторным занятиям и промежуточной аттестации обучающихся по фармацевтической технологии. В учебно-методическое пособие включены прописи для изготовления лекарственных форм в условиях аптеки, контрольные вопросы, ситуационные задачи и прописи для сдачи практических навыков по изготовлению лекарственных форм в условиях аптеки. В результате у обучающихся формируются необходимые для решения практических задач умения и навыки изготовления лекарственных препаратов, оформления их к отпуску и оценки их качества в соответствии с требованиями нормативной документации.

Учебное пособие составлено в соответствии с федеральным государственным образовательным стандартом и основной образовательной программой для студентов фармацевтических ВУЗов, обучающихся по специальности «Фармация»

Учебное пособие предназначено для формирования умений и навыков, необходимых в практической деятельности провизора в области фармацевтической технологии. Содержит информационный материал, вопросы для самоконтроля, список рекомендуемой литературы, перечень нормативно - правовых актов.
Предназначено для обучающихся на 5 курсе фармацевтического факультета по основной профессиональной образовательной программе высшего образования – по программе специалитета по специальности 33.05.01 «Фармация».

Учебное пособие предназначено для формирования умений и навыков, необходимых в практической деятельности провизора в области фармацевтической технологии. Содержит информационный материал, вопросы для самоконтроля, список рекомендуемой литературы, перечень нормативно - правовых актов.
Предназначено для обучающихся на 3 курсе фармацевтического факультета по основной профессиональной образовательной программе высшего образования – по программе специалитета по специальности 33.05.01 «Фармация», квалификация «Провизор» (очная форма обучения) для внеаудиторной самостоятельной работы.

Учебное пособие предназначено для формирования умений и навыков, необходимых в практической деятельности провизора в области фармацевтической технологии. Содержит информационный материал, вопросы для самоконтроля, список рекомендуемой литературы, перечень нормативно - правовых актов, глоссарий основных понятий.
Предназначено для обучающихся на 4 курсе фармацевтического факультета по основной профессиональной образовательной программе высшего образования – по программе специалитета по специальности 33.05.01 «Фармация».

Монография «Фосфазид» – это результат обобщения многолетнего опыта клинического использования отечественного антиретровирусного препарата. В книге освещены различные аспекты создания и успешного применения фосфазида. Протоколами диспансерного наблюдения и лечения ВИЧ-инфекции он рекомендован для терапии больных ВИЧ-инфекцией в составе предпочтительных и альтернативных схем АРВТ первого ряда. Отдельно обсуждаются вопросы разработки комбинированной лекарственной формы Фосфаладин, содержащей фиксированные дозы фосфазида и ламивудина.

Учебное пособие разработано в рамках рабочей программы производственной практики «Производственная практика – практика по контролю качества лекарственных средств» и отвечает требованиям ФГОС ВО (2018 г.) для обучающихся по специальности 33.05.01 Фармация.