Тест - Приемочный контроль, первичный учет и организация хранения товаров аптечного ассортимента - Электронная библиотечная система "BookUp"

Вопрос 1 из 120. ВСЕ ПРОЦЕССЫ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СУБЪЕКТА РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ, ВЛИЯЮЩИЕ НА КАЧЕСТВО, ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ОСУЩЕСТВЛЯЮТСЯ В СООТВЕТСТВИИ С

Варианты ответов:

1. должностными обязанностями

2. техническими регламентами

3. утвержденными генеральным директором организации нормативными документами

4. утвержденными руководителем субъекта розничной торговли приказами

5. утвержденными руководителем субъекта розничной торговли стандартными операционными процедурами

выберите один правильный вариант

Вопрос 2 из 120. КОМПЕТЕНЦИЯ СУБЪЕКТА РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ ПО ПРОВЕРКЕ КАЧЕСТВА ПОСТАВЛЕННЫХ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОГРАНИЧИВАЕТСЯ

Варианты ответов:

1. проверкой количества поступившего товара

2. визуальным осмотром внешнего вида

3. визуальным осмотром внешнего вида, проверкой соответствия сопроводительным документам, полноты комплекта сопроводительных документов, в том числе реестра документов, подтверждающих качество товаров аптечного ассортимента

4. проверкой соответствия сопроводительным документам, полноты комплекта сопроводительных документов, в том числе реестра документов, подтверждающих качество товаров аптечного ассортимента

5. проверкой качественных характеристик товара

выберите один правильный вариант

Вопрос 3 из 120. ПРИЕМКА ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. материально ответственным лицом

2. руководителем субъекта розничной торговли

3. любым работником аптечной организации

4. представителем поставщика

5. приемной комиссией из пяти человек

выберите один правильный вариант

Вопрос 4 из 120. ПРИЕМКА МОЖЕТ ПРОВОДИТЬСЯ ПО КОЛИЧЕСТВУ МЕСТ ИЛИ ПО КОЛИЧЕСТВУ ТОВАРНЫХ ЕДИНИЦ И МАРКИРОВКЕ НА ТАРЕ В СЛУЧАЕ, ЕСЛИ

Варианты ответов:

1. присутствует представитель поставщика

2. товары аптечного ассортимента находятся в транспортной таре без повреждений

3. приемка осуществляется руководителем субъекта розничной торговли

4. иное не прописано в договоре поставки

5. поступившие товары не являются лекарственными средствами

выберите один правильный вариант

Вопрос 5 из 120. С ЦЕЛЬЮ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ПОСТУПЛЕНИЯ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ, К ИНДИВИДУАЛЬНОМУ ПРЕДПРИНИМАТЕЛЮ НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ, ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ И КОНТРАФАКТНЫХ ТОВАРОВ ПРОВОДИТСЯ КОНТРОЛЬ

Варианты ответов:

1. приёмочный

2. органолептический

3. физический

4. химический

5. при отпуске

выберите один правильный вариант

Вопрос 6 из 120. ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ

Варианты ответов:

1. лекарственные средства, поступающие от оптовых организаций

2. лекарственные средства, изготавливаемые аптечными организациями

3. лекарственные средства, ввозимые на территорию РФ (импортные)

4. лекарственные средства, поступающие от производителя

5. все лекарственные средства независимо от источника их поступления

выберите один правильный вариант

Вопрос 7 из 120. ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ПОСТУПАЮЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

Варианты ответов:

1. «Описание», «Упаковка», «Маркировка»

2. правильность оформления сопроводительных документов, в т.ч. документов, удостоверяющих качество

3. «Описание», «Упаковка», «Маркировка», а также в проверке правильности оформления сопроводительных документов, в т.ч. документов, удостоверяющих качество

4. «Подлинность», «Количественное определение»

5. «Прозрачность», «Цветность»

выберите один правильный вариант

Вопрос 8 из 120. КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

Варианты ответов:

1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха

2. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества, наличия листовки-вкладыша

3. внешнего вида, целостности упаковки и её соответствия физикохимическим свойствам лекарственного средства

4. наличия документов, удостоверяющих качество

5. правильности оформленных сопроводительных документов

выберите один правильный вариант

Вопрос 9 из 120. ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

Варианты ответов:

1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха

2. недоброкачественным лекарственным средством

3. контрафактным средством

4. референтным лекарственным препаратом

5. воспроизведенным лекарственным препаратом

выберите один правильный вариант

Вопрос 10 из 120. ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

Варианты ответов:

1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха

2. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества, наличия листовки-вкладыша

3. внешнего вида, целостности упаковки и её соответствия физикохимическим свойствам лекарственного средства

4. наличия документов, удостоверяющих качество

5. правильности оформленных сопроводительных документов

выберите один правильный вариант

Вопрос 11 из 120. ЕСЛИ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ВОЗНИКАЮТ СОМНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ТО

Варианты ответов:

1. образцы направляются в испытательную лабораторию, а лекарственные средства изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

2. образцы направляются в испытательную лабораторию, а лекарственные средства размещаются по местам хранения

3. проводится анализ образцов провизором-аналитиком аптеки, а лекарственные средства изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»

4. лекарственные средства размещаются по местам хранения

5. лекарственные средства хранятся у руководителя аптечной организации до вынесения решения

выберите один правильный вариант

Вопрос 12 из 120. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ОБОЗНАЧЕНИЕМ «ЗАБРАКОВАНО ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ» ХРАНЯТСЯ

Варианты ответов:

1. в отдельном шкафу

2. в карантинной зоне помещения хранения изолированно от других лекарственных средств

3. в специальной комнате, расположенной рядом с материальной

4. в кабинете заведующего аптекой

5. в зоне приемки

выберите один правильный вариант

Вопрос 13 из 120. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СОПРОВОЖДАЕМОЕ ЛОЖНОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ О СОСТАВЕ И (ИЛИ) ПРОИЗВОДИТЕЛЕ ЯВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. фальсифицированным лекарственным средством

2. недоброкачественным лекарственным средством

3. контрафактным средством

4. референтным лекарственным препаратом

5. воспроизведенным лекарственным препаратом

выберите один правильный вариант

Вопрос 14 из 120. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НЕ СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ ТРЕБОВАНИЯМ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ ЛИБО В СЛУЧАЕ ЕЕ
ОТСУТСТВИЯ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ИЛИ НОРМАТИВНОГО ДОКУМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ:

Варианты ответов:

1. фальсифицированным лекарственным средством

2. недоброкачественным лекарственным средством

3. контрафактным средством

4. референтным лекарственным препаратом

5. воспроизведенным лекарственным препаратом

выберите один правильный вариант

Вопрос 15 из 120. ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, НАХОДЯЩЕЕСЯ В ОБОРОТЕ С НАРУШЕНИЕМ ГРАЖДАНСКОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА ЯВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. фальсифицированным лекарственным средством

2. недоброкачественным лекарственным средством

3. контрафактным средством

4. референтным лекарственным препаратом

5. воспроизведенным лекарственным препаратом

выберите один правильный вариант

Вопрос 16 из 120. АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ (ПОЛУЧАТЕЛЬ) ОБЯЗАНА ВЫЗВАТЬ ПРЕДСТАВИТЕЛЯ ПОСТАВЩИКА ДЛЯ УЧАСТИЯ В ПРИЁМКЕ ТОВАРОВ

Варианты ответов:

1. в случаях, предусмотренных в договоре поставки

2. выборочно при поставке в течение срока действия договора

3. выборочно при поставках в течение календарного года

4. при каждой поставке товара

5. по приказу руководителя субъекта розничной торговли

выберите один правильный вариант

Вопрос 17 из 120. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ИСТЁКШИМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ДОЛЖНЫ ХРАНЯТСЯ

Варианты ответов:

1. отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне

2. в сейфе под замком

3. вместе со всеми лекарственными средствами

4. в отдельном помещении

5. в кабинете руководителя субъекта розничной торговли

выберите один правильный вариант

Вопрос 18 из 120. В НЕПОСРЕДСТВЕННОМ ФИЗИЧЕСКОМ КОНТАКТЕ С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ НАХОДЯТСЯ ЭЛЕМЕНТЫ УПАКОВКИ

Варианты ответов:

1. первичной

2. вторичной

3. промежуточной

4. групповая

5. транспортная

выберите один правильный вариант

Вопрос 19 из 120. ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Приказом Минздравсоцразвития РФ № 377 от 13.11.1996

2. Федеральным законом № 61 от 12.04.2010

3. Приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 № 706н

4. Постановлением Правительства РФ № 982 от 01.12.2009

5. Государственным Реестром ЛС РФ

выберите один правильный вариант

Вопрос 20 из 120. К ОСНОВНЫМ ПРИНЦИПАМ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОТНОСЯТСЯ

Варианты ответов:

1. только наличие помещений, отвечающих установленным требованиям

2. только создание требуемых условий хранения

3. только организация размещения товаров при их хранении

4. отсутствие нарушений лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности

5. наличие помещений, отвечающих установленным требованиям, создание требуемых условий хранения и организация размещения товаров при их хранении

выберите один правильный вариант

Вопрос 21 из 120. ПРИ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ СПОСОБЫ СИСТЕМАТИЗАЦИИ

Варианты ответов:

1. только по токсикологическим и фармакологическим группам, по способу применения

2. только в алфавитном порядке

3. в соответствии со сроками годности

4. только в соответствии с позициями компьютерного учета

5. по токсикологическим и фармакологическим группам, по способу применения; в алфавитном порядке, в соответствии с позициями компьютерного учета

выберите один правильный вариант

Вопрос 22 из 120. В ПОМЕЩЕНИЯХ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ТЕМПЕРАТУРА И ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА ДОЛЖНЫ КОНТРОЛИРОВАТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

Варианты ответов:

1. трех раз в сутки

2. двух раз в сутки

3. одного раза в сутки

4. одного раза за двое суток

5. двух раз за двое суток

выберите один правильный вариант

Вопрос 23 из 120. КОНТРОЛЬ ЗА СВОЕВРЕМЕННОЙ РЕАЛИЗАЦИЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ПОМОЩИ

Варианты ответов:

1. компьютерных технологий, стеллажных карт, журналов учета сроков годности

2. инвентарных карточек и стеллажных карт

3. стеллажных карт и книги продаж

4. книги продаж и журналов учета сроков годности

5. инвентаризационных ведомостей и компьютерных технологий

выберите один правильный вариант

Вопрос 24 из 120. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Федеральным законом РФ № 61 от 12.04.2010

2. приказом Минздрава РФ № 377 от 13.11.1996

3. приказом Минздравсоцразвития РФ № 706н от 23.08.2010

4. приказом руководителя юридического лица или индивидуального предпринимателя

5. Государственным Реестром ЛС РФ

выберите один правильный вариант

Вопрос 25 из 120. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ РАСПРОСТРАНЯЮТСЯ

Варианты ответов:

1. только на аптечные организации и ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность

2. только на медицинские организации и ИП, имеющих лицензию на медицинскую деятельность

3. только на производителей ЛС

4. только на организации оптовой торговли ЛС

5. на производителей ЛС, организации оптовой торговли ЛС, аптечные организации, медицинские организации и ИП, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность

выберите один правильный вариант

Вопрос 26 из 120. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ХРАНЯЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. только с помощью стеллажной карты

2. только при помощи кодов и электронных устройств

3. с помощью стеллажной карты или при помощи кодов и электронных устройств

4. при помощи компьютерных технологий и журналов учета сроков годности

5. стеллажных карт и книги продаж

выберите один правильный вариант

Вопрос 27 из 120. В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ УСТАНОВКА СТЕЛЛАЖЕЙ И ШКАФОВ ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ТАКИМ ОБРАЗОМ, ЧТОБЫ ОНИ

Варианты ответов:

1. обеспечивали доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала, а также доступность стеллажей, стен, пола для уборки

2. находились от наружных стен на расстоянии не менее 0,5 м

3. находились от пола на расстоянии не менее 0,5 м

4. расстояние между стеллажами составляло не менее 0,5 м

5. расстояние между стеллажами составляло не менее 1 м

выберите один правильный вариант

Вопрос 28 из 120. УЧЕТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ ДОЛЖЕН ВЕСТИСЬ

Варианты ответов:

1. только на бумажном носителе

2. только в электронном виде с архивацией

3. на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией

4. в электронном виде без архивации

5. любым удобным способом

выберите один правильный вариант

Вопрос 29 из 120. КОМНАТНАЯ ТЕМПЕРАТУРА ПРИ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ДИАПАЗОНУ

Варианты ответов:

1. от 18 до 20 С°

2. от 15 до 25 С°

3. от 12 до 15 С°

4. от 8 до 15 С°

5. от 20 до 25 С°

выберите один правильный вариант

Вопрос 30 из 120. ХОЛОДНОЕ МЕСТО ПРИ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ДИАПАЗОНУ

Варианты ответов:

1. от 8 до 15 °С

2. от 2 до 8 °С, не допуская замораживания

3. от -5 до -18 °С

4. ниже -18 °С

5. от 0 до 10 °С

выберите один правильный вариант

Вопрос 31 из 120. УСЛОВИЯ ГЛУБОКОГО ЗАМОРАЖИВАНИЯ ПРИ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СООТВЕТСТВУЮТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ДИАПАЗОНУ

Варианты ответов:

1. от 8 до 15°С

2. от 2 до 8°С, не допуская замораживания

3. от -5 до -18°С

4. ниже -18°С

5. при комнатной температуре

выберите один правильный вариант

Вопрос 32 из 120. ПРОХЛАДНОЕ МЕСТО ПРИ ОРГАНИЗАЦИИ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ДИАПАЗОНУ

Варианты ответов:

1. от 8 до 15 °С

2. от 2 до 8 °С, не допуская замораживания

3. от 12 до 15 С°

4. от 18 до 20 С°

5. от 0 до 10 °С

выберите один правильный вариант

Вопрос 33 из 120. СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ РАЗМЕЩЕНИЕ ПРИБОРОВ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. на расстоянии не менее 5 м от отопительных приборов

2. на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов

3. на расстоянии не менее 1 м от дверей, окон, не менее 3 м от отопительных приборов и на высоте 1,5-1,7 м от пола

4. на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,5-1,7 м от пола

5. на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов и на высоте 1,6-1,8 м от пола

выберите один правильный вариант

Вопрос 34 из 120. ПРИ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МАРКИРОВАННЫХ УКАЗАНИЕМ «ХРАНИТЬ В СУХОМ МЕСТЕ» НЕОБХОДИМО СОЗДАТЬ УСЛОВИЯ, ЧТОБЫ ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА НЕ ПРЕВЫШАЛА

Варианты ответов:

1. 40 % при комнатной температуре (при нормальных условиях хранения) или эквивалентном давлении паров при другой температуре

2. 50 % при комнатной температуре (при нормальных условиях хранения) или эквивалентном давлении паров при другой температуре

3. 55 % при комнатной температуре (при нормальных условиях хранения) или эквивалентном давлении паров при другой температуре

4. 65 % при комнатной температуре (при нормальных условиях хранения) или эквивалентном давлении паров при другой температуре

5. 70 % при комнатной температуре (при нормальных условиях хранения) или эквивалентном давлении паров при другой температуре

выберите один правильный вариант

Вопрос 35 из 120. ДОПУСКАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ИЛЕГКОГОРЮЧИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Варианты ответов:

1. в таре, предохраняющей от ударов, или в баллоно-опрокидывателях в один ряд

2. совместно с минеральными кислотами, сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами, щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси

3. в полностью заполненной таре (более 90% объема)

4. у отопительных приборов (менее 1 м) 5) в несколько рядов по высоте с использованием различных прокладочных материалов

выберите один правильный вариант

Вопрос 36 из 120. ДЛЯ УПАКОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

Варианты ответов:

1. мешки тканевые и полиэтиленовые

2. кипы, обшитые тканью

3. мягкие контейнеры

4. ящики из гофрированного картона

5. пачки картонные с внутренним пакетом, пакеты бумажные, фильтрпакеты бумажные

выберите один правильный вариант

Вопрос 37 из 120. ДОПОЛНИТЕЛЬНО НА УПАКОВКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ НАНОСИТСЯ

Варианты ответов:

1. дата выпуска

2. надпись «Не является лекарственным средством»

3. надпись «Продукция прошла радиационный контроль»

4. знак «Беречь от огня»

5. знак «Беречь от влаги»

выберите один правильный вариант

Вопрос 38 из 120. ИЗОЛИРОВАННО ОТ ДРУГИХ ВИДОВ СЫРЬЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ ЛРС

Варианты ответов:

1. плоды и семена; эфирномасличное сырье; ядовитое и сильнодействующее сырье

2. плоды и семена; корни и корневища

3. цветки и семена

4. сырье, содержащее витамины

5. сырье, содержащее сапонины

выберите один правильный вариант

Вопрос 39 из 120. СОГЛАСНО №61-ФЗ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ - ЭТО

Варианты ответов:

1. лекарственные препараты, действующее вещество которых произведено или выделено из биологического источника и для определения свойств и качества которых необходима комбинация биологических и физико-химических методов

2. лекарственные препараты, предназначенные для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества

3. лекарственные препараты, производство которых осуществляется с использованием биотехнологических процессов и методов, гибридомного метода и метода моноклональных антител

4. лекарственные препараты, фармацевтическая субстанция которых включает в себя рекомбинантную нуклеиновую кислоту, позволяющую осуществлять регулирование, репарацию, замену, добавление или удаление генетической последовательности

5. лекарственные средства, которые содержат в готовой для использования форме один радионуклид или несколько радионуклидов

выберите один правильный вариант

Вопрос 40 из 120. К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТСЯ

Варианты ответов:

1. антитела, антигены

2. бактериофаги, диагностикумы, аллергены, иммуноглобулины

3. вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены

4. вакцины, сыворотки

5. бактериофаги, анатоксины, токсины

выберите один правильный вариант

Вопрос 41 из 120. ПОНЯТИЕ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ

Варианты ответов:

1. транспортирование и хранение ИЛП при температуре в пределах от +2 °c до +8 °c включительно

2. соблюдение условий транспортирования, обеспечивающих сохранность качества ИЛП и их защиту от воздействия вредных факторов окружающей среды

3. порядок обеспечения температурного режима хранения ИЛП и обязанности должностных лиц, утвержденные распорядительным документом организации

4. комплекс организационных, профилактических, технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения ИЛП на всех этапах их движения от производителя до потребителя

5. хранение ИЛП в холодильных камерах или в холодильниках при температуре, соответствующей требованиям нормативных документов на препараты, включая специальное оборудование для контроля температурного режима не менее двух раз в день

выберите один правильный вариант

Вопрос 42 из 120. ТРЕТИЙ УРОВЕНЬ «ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ» ВКЛЮЧАЕТ:

Варианты ответов:

1. медицинские организации или их обособленные подразделения (участковые больницы, амбулатории, поликлиники, родильные дома), иные организации (медицинские кабинеты образовательных и других организаций), где используются ИЛП

2. городские и районные (сельские) аптечные организации, медицинские организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность

3. организации оптовой торговли лекарственными средствами

4. организации-изготовители (или организации-импортеры) ИЛП

5. уполномоченные представители организации-изготовителя ИЛП

выберите один правильный вариант

Вопрос 43 из 120. САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА, УСТАНАВЛИВАЮЩИЕ ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ И ПОРЯДКУ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ВСЕХ ГРУПП ИЛП, ОТ МОМЕНТА ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, А ТАКЖЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОБОРУДОВАНИЮ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩЕМУ СОХРАННОСТЬ
ИСХОДНОГО КАЧЕСТВА И БЕЗОПАСНОСТЬ ИЛП, И ПОРЯДОК ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЭТОГО ОБОРУДОВАНИЯ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. приказом Минздрава РФ № 377 от 13.11.1996

2. СП 3.3.2.3332-16, введенными в действие Постановлением Главного Санитарного врача РФ № 19 от 17.02.2016

3. Федеральным законом № 61 от 12.04.2010

4. СП 2.3.2.1290-03, введенными в действие Постановлением Главного Санитарного врача РФ № 50 от 17.04.2003

5. приказом Минздравсоцразвития РФ № 706н от 23.08.2010

выберите один правильный вариант

Вопрос 44 из 120. НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОЛУЧЕННЫХ ИЗ КРОВИ, ПЛАЗМЫ КРОВИ, ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА НАНОСИТСЯ НАДПИСЬ

Варианты ответов:

1. «Получено из крови, плазмы крови, органов и тканей человека»

2. «Антитела к вирусу гепатита В и С отсутствуют»

3. «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностный антиген вируса гепатита В отсутствуют»

4. «Антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 отсутствуют»

5. «Осторожно, хрупкое!»

выберите один правильный вариант

Вопрос 45 из 120. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА В КАЧЕСТВЕ СЫВОРОТОК ДОЛЖНЫ ПОСТУПАТЬ В ОБРАЩЕНИЕ С УКАЗАНИЕМ

Варианты ответов:

1. «Получено из крови, плазмы крови, органов и тканей человека»

2. животного, из крови, плазмы крови, органов и тканей которого они получены

3. «Для клинических исследований»

4. особенностей применения

5. «Осторожно, хрупкое!»

выберите один правильный вариант

Вопрос 46 из 120. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ ИЛП НА ТРЕТИЙ УРОВЕНЬ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. в авторефрижераторах

2. в термоконтейнерах с хладоэлементами

3. в авторефрижераторах или в термоконтейнерах, оснащенных оборудованием для контроля температурного режима

4. в термосумках с хладоэлементами

5. обычным транспортом в течение часа

выберите один правильный вариант

Вопрос 47 из 120. КОНТРОЛЬ ПОКАЗАНИЙ ПРИБОРОВ, РЕГИСТРИРУЮЩИХ ИЗМЕНЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРНОГО РЕЖИМА, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. должностным лицом после окончания цикла транспортирования во время выгрузки препаратов, данные термоиндикаторов регистрируются в специальном журнале, показания терморегистраторов распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП

2. должностным лицом после выгрузки препаратов, показания терморегистраторов распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП

3. руководителем организации после окончания цикла транспортирования, данные приборов регистрируются в специальном журнале и хранятся вместе с ИЛП

4. должностным лицом после выгрузки препаратов, данные термоиндикаторов и терморегистраторов распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочным документам на ИЛП

5. должностным лицом во время выгрузки препаратов, данные термоиндикаторов регистрируются в специальном журнале

выберите один правильный вариант

Вопрос 48 из 120. ЗАПРЕЩАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРОВ

Варианты ответов:

1. укомплектованных паспортом, термокартой, инструкцией по применению

2. многократного применения, укомплектованных двойным комплектом хладоэлементов

3. имеющих покрытие, легко подвергающееся санитарной обработке

4. с механическими повреждениями стенок и/или крышки как внутри, так и снаружи

5. предварительно охлажденных до температуры от + 2 °C до + 8 °C

выберите один правильный вариант

Вопрос 49 из 120. ПРИ ЗАГРУЗКЕ ХЛАДОЭЛЕМЕНТОВ ЗАПРЕЩАЕТСЯ

Варианты ответов:

1. использовать хладоэлементы с инеем на поверхности

2. вытирать насухо поверхность хладоэлементов

3. выдерживать хладоэлементы при комнатной температуре для кондиционирования (частичного размораживания)

4. размещать между упаковками ИЛП и поверхностью хладоэлементов изолирующий материал (например, картон или бумагу)

5. использовать иные наполнители в хладоэлементах, кроме воды

выберите один правильный вариант

Вопрос 50 из 120. ЗАПРЕЩАЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕРМОКОНТЕЙНЕРОВ

Варианты ответов:

1. укомплектованных паспортом, термокартой, инструкцией по применению

2. многократного применения, укомплектованных двойным комплектом хладоэлементов

3. имеющих покрытие, легко подвергающееся санитарной обработке

4. с механическими повреждениями стенок и/или крышки как внутри, так и снаружи

5. предварительно охлажденных до температуры от + 2 °C до + 8 °C

выберите один правильный вариант

Вопрос 51 из 120. В ХОЛОДИЛЬНИКАХ И МОРОЗИЛЬНИКАХ АВТОНОМНЫЕ ТЕРМОМЕТРЫ И ТЕРМОИНДИКАТОРЫ (ТЕРМОРЕГИСТРАТОРЫ) РАЗМЕЩАЮТСЯ

Варианты ответов:

1. рядом друг с другом непосредственно на коробках с ИЛП или непосредственно на полках

2. в одной контрольной точке каждой камеры холодильника - наиболее «теплой» (наиболее удаленной от источника холода)

3. в одной контрольной точке каждой камеры холодильника - наиболее «холодной» (подверженной вероятному замораживанию, но не ближе 10 см к источнику холода)

4. рядом друг с другом на коробках с ИЛП или на полках не менее чем в трех контрольных точках: на нижней полке, наиболее удаленной от двери, на средней полке в центре камеры и вблизи двери

5. рядом друг с другом на коробках с ИЛП или на полках в двух контрольных точках каждой камеры холодильника: наиболее «теплой» (наиболее удаленной от источника холода) и наиболее «холодной» (подверженной вероятному замораживанию, но не ближе 10 см к источнику холода)

выберите один правильный вариант

Вопрос 52 из 120. ПРИ ЗАГРУЗКЕ ХОЛОДИЛЬНИКОВ ИЛП

Варианты ответов:

1. не допускающие замораживания размещаются в удалении от источника холода; допускающие замораживание размещаются на расстоянии не менее 10 см от источника холода

2. не допускающие замораживания размещаются в удалении от источника холода; допускающие замораживание размещаются на расстоянии не менее 20 см от источника холода

3. не допускающие замораживания размещаются в удалении от источника холода; допускающие замораживание размещаются на расстоянии не менее 30 см от источника холода

4. не допускающие замораживания не размещаются в холодильниках; допускающие замораживание размещаются на расстоянии не менее 10 см от источника холода

5. не допускающие замораживания размещаются в удалении от источника холода; допускающие замораживание размещаются в морозильниках

выберите один правильный вариант

Вопрос 53 из 120. ЗАПРЕЩАЕТСЯ ХРАНЕНИЕ В ХОЛОДИЛЬНИКАХ ИЛП

Варианты ответов:

1. с учетом данных термокарты (при ее наличии)

2. на полках для хранения отдельных ИЛП, промаркированных соответствующим образом

3. на полках дверной панели холодильника

4. не допускающих замораживания в удалении от источника холода

5. допускающих замораживание вблизи источника холода на расстоянии не менее 10 см от него

выберите один правильный вариант

Вопрос 54 из 120. СОВМЕСТНОЕ ХРАНЕНИЕ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Варианты ответов:

1. не допускается

2. допускается при хранении других препаратов на отдельных полках

3. допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника

4. допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника

5. допускается на идентифицированных местах хранения

выберите один правильный вариант

Вопрос 55 из 120. НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА - ЭТО

Варианты ответов:

1. вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о НС 1961 года

2. вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке НС и ПВ, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота НС и ПВ 1988 года

3. лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие НС и включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о НС 1961 года

4. вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией о ПВ 1971 года

5. лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие ПВ и включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией о ПВ 1971 года

выберите один правильный вариант

Вопрос 56 из 120. ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА - ЭТО

Варианты ответов:

1. вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о НС 1961 года

2. вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке НС и ПВ, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота НС и ПВ 1988 года

3. лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие НС и включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о НС 1961 года

4. вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень НС, ПВ и их
прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии сзаконодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией о ПВ 1971 года

5. лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие ПВ и включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией о ПВ 1971 года

выберите один правильный вариант

Вопрос 57 из 120. ПРЕКУРСОРЫ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ - ЭТО

Варианты ответов:

1. вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о НС 1961 года

2. вещества, часто используемые при производстве, изготовлении, переработке НС и ПВ, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией ООН о борьбе против незаконного оборота НС и ПВ 1988 года

3. лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие НС и включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Единой конвенцией о НС 1961 года

4. вещества синтетического или естественного происхождения, препараты, природные материалы, включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией о ПВ 1971 года

5. лекарственные препараты и фармацевтические субстанции, содержащие ПВ и включенные в Перечень НС, ПВ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, в соответствии с законодательством РФ, международными договорами РФ, в том числе Конвенцией о ПВ 1971 года

выберите один правильный вариант

Вопрос 58 из 120. СПИСКИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ И ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ СТ. 234 И ДРУГИХ СТ. УК РФ, А ТАКЖЕ КРУПНЫЙ РАЗМЕР СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ЦЕЛЕЙ СТАТЬИ 234 УК РФ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 № 964

2. Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

3. Постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55

4. Постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1085

5. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148

выберите один правильный вариант

Вопрос 59 из 120. ПЕРЕЧЕНЬ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ УТВЕРЖДЕН

Варианты ответов:

1. Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

2. Постановлением Правительства РФ от 06.08.1998 № 892

3. Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644

4. Постановлением Правительства РФ от 12.06.2008 № 449

5. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148

выберите один правильный вариант

Вопрос 60 из 120. СПИСОК I - ЭТО

Варианты ответов:

1. список НС и ПВ, оборот которых в РФ запрещен

2. список НС и ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

3. список ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

4. список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

5. список НС и ПВ, оборот которых в РФ не ограничен

выберите один правильный вариант

Вопрос 61 из 120. СПИСОК II - ЭТО

Варианты ответов:

1. список НС и ПВ, оборот которых в РФ запрещен

2. список НС и ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

3. список ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

4. список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

5. список НС и ПВ, оборот которых в РФ не ограничен

выберите один правильный вариант

Вопрос 62 из 120. СПИСОК III - ЭТО

Варианты ответов:

1. список НС и ПВ, оборот которых в РФ запрещен

2. список НС и ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

3. список ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

4. список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

5. список НС и ПВ, оборот которых в РФ не ограничен

выберите один правильный вариант

Вопрос 63 из 120. СПИСОК IV - ЭТО

Варианты ответов:

1. список НС и ПВ, оборот которых в РФ запрещен

2. список НС и ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

3. список ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

4. список прекурсоров, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ

5. список НС и ПВ, оборот которых в РФ не ограничен

выберите один правильный вариант

Вопрос 64 из 120. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 № 681

2. Постановлением Правительства РФ от 06.08.1998 № 892

3. Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644

4. Постановлением Правительства РФ от 12.06.2008 № 449

5. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148

выберите один правильный вариант

Вопрос 65 из 120. ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ, УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419

2. Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644

3. приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н

4. Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 № 674

5. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148

выберите один правильный вариант

Вопрос 66 из 120. ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НС И ПВ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419

2. Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644

3. приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н

4. Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 № 674

5. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148

выберите один правильный вариант

Вопрос 67 из 120. ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С
ОБОРОТОМ ПРЕКУРСОРОВ НС И ПВ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 № 419

2. Постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 № 644

3. приказом Минздрава России от 17.06.2013 № 378н

4. Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 № 674

5. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2009 № 1148

выберите один правильный вариант

Вопрос 68 из 120. ПЕРЕЧЕНЬ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ, УТВЕРЖДЕН

Варианты ответов:

1. приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н

2. приказом Минздрава РФ от 20.01.2014 № 30н

3. приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 № 378н

4. Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010

5. приказом Минздрава РФ от 20.12.2012 № 1175н

выберите один правильный вариант

Вопрос 69 из 120. ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ОБЯЗАНЫ ВЕСТИ

Варианты ответов:

1. только производители лекарственных средств и организации оптовой торговли лекарственными средствами

2. только аптечные организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

3. только организации оптовой торговли лекарственными средствами и аптечные организации

4. производители ЛС, организации оптовой торговли ЛС, аптечные организации, индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность или лицензию на медицинскую деятельность, медицинские организации

выберите один правильный вариант

Вопрос 70 из 120. ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ УЧЕТ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ВЕДЕТСЯ

Варианты ответов:

1. в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

2. в рецептурном журнале

3. в квитанционной книжке

4. в журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ

5. в журнале регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров НС и ПВ

выберите один правильный вариант

Вопрос 71 из 120. ПРАВИЛА РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ВКЛЮЧЕННЫХ В ПЕРЕЧЕНЬ ЛС ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПКУ, УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н

2. приказом Минздрава РФ от 20.01.2014 № 30н

3. приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 № 378н

4. Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010

5. приказом Минздрава РФ от 20.12.2012 № 1175н

выберите один правильный вариант

Вопрос 72 из 120. ПОСТАВЩИКАМИ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ МОГУТ БЫТЬ

Варианты ответов:

1. производители лекарственных средств и организации оптовой торговли лекарственными средствами

2. медицинские организации

3. другие аптечные организации

4. индивидуальные предприниматели, осуществляющие фармацевтическую деятельность

5. юридические лица

выберите один правильный вариант

Вопрос 73 из 120. ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. в любых помещениях, подразделенных на четыре категории и соответствующих требованиям к их оснащению инженерно-техническими средствами охраны

2. в специально оборудованных помещениях, подразделенных на три категории и соответствующих требованиям к их оснащению инженернотехническими средствами охраны

3. в специально оборудованных помещениях, подразделенных на две категории и соответствующих требованиям к их оснащению инженернотехническими средствами охраны

4. в специально оборудованных помещениях, подразделенных на четыре категории и соответствующих требованиям к их оснащению инженернотехническими средствами охраны и местах временного хранения

5. в специально оборудованных помещениях, не подразделяемых на категории и соответствующих требованиям к их оснащению инженернотехническими средствами охраны

выберите один правильный вариант

Вопрос 74 из 120. ПОМЕЩЕНИЯ АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЙ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ

Варианты ответов:

1. двухмесячного запаса наркотических и психотропных лекарственных препаратов

2. любого запаса наркотических и психотропных лекарственных
препаратов

3. пятимесячного запаса наркотических и психотропных лекарственных препаратов

4. месячного запаса наркотических и психотропных лекарственных препаратов

5. шестимесячного запаса наркотических и психотропных лекарственных препаратов в аптечных организациях, расположенных в сельских населенных пунктах и удаленных от населенных пунктов местностях и трехмесячного запаса наркотических и психотропных лекарственных препаратов в остальных аптечных организациях

выберите один правильный вариант

Вопрос 75 из 120. ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. в помещениях 2-й категории и местах временного хранения

2. в помещениях 1-й категории и местах временного хранения

3. в помещениях 3-й категории и местах временного хранения

4. только в местах временного хранения

5. в помещениях 4-й категории и местах временного хранения

выберите один правильный вариант

Вопрос 76 из 120. В АПТЕЧНОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО, ВНУТРЕННЕГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ

Варианты ответов:

1. раздельно - на отдельной полке или в отдельном отделении сейфа или металлического шкафа

2. совместно - на одной полке или в одном отделении сейфа или металлического шкафа

3. в зависимости от количества находящихся на хранении лекарственных препаратов

4. в зависимости от указаний производителей лекарственных препаратов

5. в зависимости от размера места хранения

выберите один правильный вариант

Вопрос 77 из 120. НЕ ПОДЛЕЖАТ СДАЧЕ ПОД ОХРАНУ ПОМЕЩЕНИЯ

Варианты ответов:

1. имеющие круглосуточный режим работы

2. медицинских организаций, отнесенные к 4-й категории

3. медицинских организаций, отнесенные к 3-й категории

4. аптечных организаций, отнесенные ко 2-й категории

5. любой категории

выберите один правильный вариант

Вопрос 78 из 120. НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ВЫЯВЛЕННЫЕ В АПТЕЧНОЙ И МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ, А ТАКЖЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, СДАННЫЕ РОДСТВЕННИКАМИ УМЕРШИХ БОЛЬНЫХ В МЕДИЦИНСКУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ, ДО ИХ СПИСАНИЯ И УНИЧТОЖЕНИЯ ПОДЛЕЖАТ ИДЕНТИФИКАЦИИ И ХРАНЕНИЮ

Варианты ответов:

1. на отдельной полке или в отдельном отделении сейфа или металлического шкафа

2. в отдельном сейфе или металлическом шкафу

3. в специальной зоне

4. в термоконтейнерах, размещенных в сейфах

5. в отдельном помещении

выберите один правильный вариант

Вопрос 79 из 120. ПОДЛЕЖАТ РЕГИСТРАЦИИ В СПЕЦИАЛЬНЫХ ЖУРНАЛАХ

Варианты ответов:

1. операции, в результате которых изменяется только состояние наркотических средств и психотропных веществ

2. любые операции, в результате которых изменяются количество и состояние любых лекарственных средств

3. любые операции, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ

4. операции, в результате которых изменяются только количество наркотических средств и психотропных веществ

5. любые операции, в результате которых не изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ

выберите один правильный вариант

Вопрос 80 из 120. ЕДИНИЦЫ УЧЕТА НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

Варианты ответов:

1. руководителем юридического лица или руководителем структурного подразделения юридического лица без учета формы выпуска
соответствующего наркотического или психотропного лекарственного препарата

2. только руководителем юридического лица с учетом формы выпуска соответствующего наркотического или психотропного лекарственного препарата

3. руководителем юридического лица или руководителем структурного подразделения юридического лица с учетом формы выпуска соответствующего наркотического или психотропного лекарственного препарата

4. ответственными лицами с учетом формы выпуска соответствующего наркотического или психотропного лекарственного препарата медицинских организаций, отнесенные к 4-й категории

5. только руководителем структурного подразделения юридического лица с учетом формы выпуска соответствующего наркотического или психотропного лекарственного препарата

выберите один правильный вариант

Вопрос 81 из 120. РЕГИСТРАЦИЯ ОПЕРАЦИЙ ВЕДЕТСЯ

Варианты ответов:

1. по каждому наименованию любого лекарственного препарата на отдельном развернутом листе журнала регистрации или в отдельном журнале регистрации

2. по всем наименованиям наркотических и психотропных лекарственных препаратов на отдельном развернутом листе журнала регистрации или в отдельном журнале регистрации

3. по каждому наименованию наркотического и психотропного
лекарственного препарата только в отдельном журнале регистрации

4. по каждому наименованию наркотического и психотропного лекарственного препарата на отдельном развернутом листе журнала регистрации или в отдельном журнале регистрации

5. по каждому наименованию наркотического и психотропного лекарственного препарата только на отдельном развернутом листе журнала регистрации

выберите один правильный вариант

Вопрос 82 из 120. ЛЮБЫЕ ОПЕРАЦИИ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ ИЗМЕНЯЮТСЯ КОЛИЧЕСТВО И СОСТОЯНИЕ НС И ПВ ПОДЛЕЖАТ РЕГИСТРАЦИИ

Варианты ответов:

1. в специальных журналах лицами, на которых эта обязанность возложена приказом руководителя юридического лица о материальной ответственности

2. в специальных журналах лицами, на которых эта обязанность возложена приказом заместителя руководителя юридического лица

3. в специальных журналах лицами, на которых эта обязанность возложена приказом по проведению инвентаризации

4. в специальных журналах лицами, на которых эта обязанность возложена приказом руководителя юридического лица

5. в специальных журналах материально-ответственными лицами

выберите один правильный вариант

Вопрос 83 из 120. ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ ФАКТ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ МЕДИЦИНСКОГО ИЗДЕЛИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. свидетельство о государственной регистрации

2. регистрационное удостоверение

3. сертификат соответствия

4. декларация о соответствии

5. технический паспорт

выберите один правильный вариант

Вопрос 84 из 120. ДОКУМЕНТОМ, УДОСТОВЕРЯЮЩИМ КАЧЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРИБОРОВ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ, ЯВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. удостоверение о качестве и безопасности

2. технический регламент

3. сертификат соответствия

4. декларация о соответствии

5. протокол испытаний

выберите один правильный вариант

Вопрос 85 из 120. ТРЕБОВАНИЯ К ИНФОРМАЦИИ О МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Федеральным законом № 61 от 12.04.2010

2. Приказом Минздравсоцразвития РФ № 377 от 13.11.1996

3. Приказом Минздравсоцразвития РФ № 706н от 23.08.2010

4. Постановлением Правительства РФ № 55 от 19.01.1998

5. Постановлением Правительства РФ № 982 от 01.12.2009

выберите один правильный вариант

Вопрос 86 из 120. ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ И НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ПОДЛЕЖАТ

Варианты ответов:

1. учету в аптечных организациях

2. хранению в течение определенного времени с СОП

3. изъятию и последующему уничтожению или вывозу с территории РФ

4. хранению в карантинной зоне

5. уничтожению в соответствии с требованиями нормативной документации

выберите один правильный вариант

Вопрос 87 из 120. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ УТВЕРЖДЕНЫ

Варианты ответов:

1. Приказом Минздравсоцразвития РФ № 377 от 13.11.1996

2. Приказом Минздрава РФ № 751н от 26.10.2015

3. Приказом Минздравсоцразвития РФ № 706н от 23.08.2010

4. Постановлением Правительства РФ № 1148 от 31.12.2009

5. Постановлением Правительства РФ № 982 от 01.12.2009

выберите один правильный вариант

Вопрос 88 из 120. В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ № 377 СТЕРИЛЬНЫЙ ПЕРЕВЯЗОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

Варианты ответов:

1. в заводской упаковке, в темном помещении

2. в заводской упаковке, запрещается хранение в первичной вскрытой упаковке

3. упакованным в плотную бумагу или в тюках (мешках) на стеллажах или поддонах

4. в промышленной упаковке в сухих и проветриваемых помещениях

5. все ответы верны

выберите один правильный вариант

Вопрос 89 из 120. В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ № 377 РЕЗИНОВЫЕ ИЗДЕЛИЯ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

Варианты ответов:

1. в защищенном от света месте, при влажности не более 65%

2. в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим

3. в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем

4. в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20 °С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов, изолированно от агрессивных веществ

5. в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте

выберите один правильный вариант

Вопрос 90 из 120. ХРАНЯТ СЛЕГКА НАДУТЫМИ

Варианты ответов:

1. круги подкладные, грелки резиновые, пузыри для льда

2. только изделия, особо чувствительные к атмосферным факторам

3. только эластичные лаковые изделия

4. все резиновые изделия

5. все полые медицинские изделия

выберите один правильный вариант

Вопрос 91 из 120. В СООТВЕТСТВИИ С ПРИКАЗОМ №377 ИЗДЕЛИЯ ИЗ ПЛАСТМАСС СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

Варианты ответов:

1. в защищенном от света месте, при влажности не более 65%

2. в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим

3. в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем, при влажности не менее 65%

4. в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20°С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов, изолированно от агрессивных веществ

5. в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте

выберите один правильный вариант

Вопрос 92 из 120. ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНСТРУМЕНТЫ И ДРУГИЕ МЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ ХРАНЯТ

Варианты ответов:

1. в сухом помещении, при комнатной температуре и влажности не более 60%

2. в светлом помещении без запаха лекарств, для которого устанавливается постоянный температурный режим

3. в вентилируемом темном помещении, на расстоянии не менее 1 м от отопительных систем

4. в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20°С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов,изолированно от агрессивных веществ

5. в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте

выберите один правильный вариант

Вопрос 93 из 120. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ДОБАВКИ – ЭТО

Варианты ответов:

1. ЛП, произведенные или изготовленные из лекарственного растительного сырья и реализуемые в расфасованном виде во вторичной упаковке

2. это вещества растительного, животного, минерального происхождения, содержащие чрезвычайно малые дозы активных соединений, которые производятся по специальной технологии

3. ЛС, которые содержат в готовой для использования форме один или несколько радионуклидов

4. ЛП, предназначенные для диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества

5. композиции биологически активных веществ, предназначенных для непосредственного приёма с пищей или введения в состав пищевых продуктов

выберите один правильный вариант

Вопрос 94 из 120. ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНИЗАЦИИ ОБОРОТА БАД ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ

Варианты ответов:

1. приказом Минздрава РФ № 377 от 13.11.1996

2. СП 3.3.2.1120-02, введенными в действие Постановлением Главного Санитарного врача РФ № 15 от 10.04.2002

3. Федеральным законом № 61 от 12.04.2010

4. СП 2.3.2.1290-03, введенными в действие Постановлением Главного Санитарного врача РФ № 50 от 17.04.2003

5. приказом Минздравсоцразвития РФ № 706н от 23.08.2010

выберите один правильный вариант

Вопрос 95 из 120. КАЧЕСТВО КАЖДОЙ ПАРТИИ (СЕРИИ) БАД ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ

Варианты ответов:

1. регистрационным удостоверением

2. удостоверением о качестве и безопасности

3. сертификатом соответствия

4. декларацией о соответствии

5. протоколом качества

выберите один правильный вариант

Вопрос 96 из 120. ИНФОРМАЦИЯ О БАД ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ

Варианты ответов:

1. надпись «Продукция прошла радиационный контроль»

2. указание, что БАД не является лекарством

3. информацию о запрете применения детьми

4. информацию о действующем документе, требованиям которого соответствует БАД

5. голографический товарный знак

выберите один правильный вариант

Вопрос 97 из 120. БАД, УМЫШЛЕННО ИЗМЕНЕННЫЕ И (ИЛИ) ИМЕЮЩИЕ СКРЫТЫЕ СВОЙСТВА И КАЧЕСТВО, ИНФОРМАЦИЯ О КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАВЕДОМО НЕПОЛНОЙ ИЛИ НЕДОСТОВЕРНОЙ, - ЭТО

Варианты ответов:

1. контрафактные

2. недоброкачественные

3. фальсифицированные

4. поддельные

5. несертифицированные

выберите один правильный вариант

Вопрос 98 из 120. ХРАНЕНИЕ БАД ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

Варианты ответов:

1. согласно правилам, утвержденным Приказом Минздрава № 646н от 31.08.2017

2. в стандартных условиях: при температуре от 0 °C до 25 °C, при отсутствии непосредственного воздействия солнечного света

3. с учетом физико-химических свойств БАД и согласно маркировке производителя на стеллажах, шкафах, полках с прикрепленными стеллажными картами

4. в защищенном от света месте, при температуре от 0 до 20°С, при влажности не менее 65%, вдали от нагревательных приборов, изолированно от агрессивных веществ

5. в сухом проветриваемом помещении в шкафах, ящиках, на стеллажах и поддонах, которые должны быть выкрашены изнутри светлой масляной краской и содержаться в чистоте

выберите один правильный вариант

Вопрос 99 из 120. ДОПУСКАЕТСЯ РЕАЛИЗАЦИЯ БАД

Варианты ответов:

1. без удостоверения о качестве и безопасности

2. не прошедших государственной регистрации

3. с истекшим сроком годности

4. при отсутствии на этикетке информации, наносимой в соответствии с требованиями действующего законодательства

5. с неистекшим сроком годности в случае окончания срока действия регистрационного удостоверения только при наличии подтверждения даты выпуска в период действия регистрационного удостоверения

выберите один правильный вариант

Вопрос 100 из 120. ХРАНЕНИЮ В ОТДЕЛЬНОМ ПОМЕЩЕНИИ (ШКАФУ), НА ОСОБОМ УЧЕТЕ, С ТОЧНЫМ УКАЗАНИЕМ ЕЕ КОЛИЧЕСТВА ПОДЛЕЖАТ БАД

Варианты ответов:

1. используемые для нормализации и/или улучшения функционального состояния органов и систем организма человека

2. без удостоверения о качестве и безопасности

3. изъятые из оборота до их использования, утилизации или уничтожения

4. без этикетки, а также в случае, когда информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации

5. с неистекшим сроком годности в случае окончания срока действия регистрационного удостоверения только при наличии подтверждения даты выпуска в период действия регистрационного удостоверения

выберите один правильный вариант

Вопрос 101 из 120. ВЕЩЕСТВО ИЛИ СМЕСИ ВЕЩЕСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО НА ВНЕШНИЙ ПОКРОВ ЧЕЛОВЕКА ИЛИ НА ЗУБЫ И СЛИЗИСТУЮ ОБОЛОЧКУ ПОЛОСТИ РТА С ЕДИНСТВЕННОЙ ИЛИ ГЛАВНОЙ ЦЕЛЬЮ ИХ ОЧИЩЕНИЯ, ИЗМЕНЕНИЯ ИХ ВНЕШНЕГО ВИДА, ПРИДАНИЯ ПРИЯТНОГО ЗАПАХА, И/ИЛИ КОРРЕКЦИИ ЗАПАХА ТЕЛА, И/ИЛИ ЗАЩИТЫ, И/ИЛИ СОХРАНЕНИЯ В ХОРОШЕМ СОСТОЯНИИ, И/ИЛИ УХОДА ЗА НИМИ - ЭТО

Варианты ответов:

1. парфюмерно-косметическая продукция

2. косметика декоративная

3. косметические средства и средства для ухода за кожей

4. парфюмированная продукция

5. санитарно-гигиенические средства

выберите один правильный вариант

Вопрос 102 из 120. РЕЗИДЕНТ ГОСУДАРСТВА - ЧЛЕНА ТС, КОТОРЫЙ ЗАКЛЮЧИЛ С НЕРЕЗИДЕНТОМ ГОСУДАРСТВА - ЧЛЕНА ТС
ВНЕШНЕТОРГОВЫЙ ДОГОВОР НА ПЕРЕДАЧУ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТ РЕАЛИЗАЦИЮ ЭТОЙ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ И НЕСЕТ ОТВЕТСТВЕННОСТЬ ЗА ЕЕ СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА «О БЕЗОПАСНОСТИ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ» (ТР ТС 009/2011), - ЭТО

Варианты ответов:

1. изготовитель

2. уполномоченный представитель изготовителя

3. импортер

4. производитель

5. держатель регистрационного удостоверения

выберите один правильный вариант

Вопрос 103 из 120. ТРЕБОВАНИЯ К ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ УСТАНАВЛИВАЕТ

Варианты ответов:

1. Федеральный закон № 61 от 12.04.2010

2. Приказ Минздравсоцразвития РФ № 377 от 13.11.1996

3. Приказ Минздравсоцразвития РФ № 706н от 23.08.2010

4. Технический регламент Евразийского экономического союза ТР ЕАЭС 044/2017

5. Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 009/2011

выберите один правильный вариант

Вопрос 104 из 120. ДОКУМЕНТОМ, УДОСТОВЕРЯЮЩИМ КАЧЕСТВО ФТОРСОДЕРЖАЩЕГО СРЕДСТВА ГИГИЕНЫ ПОЛОСТИ РТА, МАССОВАЯ ДОЛЯ ФТОРИДОВ В КОТОРОМ НЕ ПРЕВЫШАЕТ 0,15%, ЯВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. сертификат соответствия

2. декларация о соответствии

3. бальнеологическое заключение

4. свидетельство о государственной регистрации

5. протокол качества

выберите один правильный вариант

Вопрос 105 из 120. МАРКИРОВКА ПРОБНИКА ПРОДУКЦИИ ДЕКОРАТИВНОЙ КОСМЕТИКИ НОМИНАЛЬНЫМ ОБЪЕМОМ МЕНЕЕ 5 МЛ, НАЗНАЧЕНИЕ КОТОРОЙ СЛЕДУЕТ ИЗ НАЗВАНИЯ, А УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ НЕ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ СТАНДАРТНЫХ, ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ

Варианты ответов:

1. массовую долю фторида в пересчете на молярную массу фтора (%, или мг/кг, или ppm)

2. номинальное количество (объем или масса) продукции в потребительской таре

3. цвет и/или тон

4. описание условий хранения

5. назначение продукции

выберите один правильный вариант

Вопрос 106 из 120. СТАНДАРТНЫЕ УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ ПАРФЮМЕРНОКОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ

Варианты ответов:

1. температура хранения для жидких изделий - от 5 °C до 25 °C; для туалетного твердого мыла не ниже минус 5 °C, для остальной парфюмерно-косметической продукции - от 0 °C до 25 °C, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

2. температура хранения для жидких изделий - от 0 °C до 30 °C; для туалетного твердого мыла не ниже минус 5 °C, для остальной парфюмерно-косметической продукции - от минус 5 °C до 30 °C, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

3. температура от 0 °C до 20 °С, влажность не более 65%, вдали от нагревательных приборов, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

4. температура от 0 °C до 30 °C, сухое проветриваемое помещение

5. температура от 0 °C до 30 °С, влажность не более 70%, отсутствие непосредственного воздействия солнечного света

выберите один правильный вариант

Вопрос 107 из 120. В СПИСКЕ ИНГРЕДИЕНТОВ ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ ИНГРЕДИЕНТЫ УКАЗЫВАЮТ

Варианты ответов:

1. в порядке увеличения их массовой доли в рецептуре, при этом парфюмерную композицию указывают как единый ингредиент без раскрытия ее состава

2. в порядке уменьшения их массовой доли в рецептуре, при этом парфюмерную композицию указывают как единый ингредиент без раскрытия ее состава

3. в порядке увеличения их массовой доли в рецептуре и с раскрытием состава парфюмерной композиции

4. в порядке уменьшения их массовой доли в рецептуре, с раскрытием состава парфюмерной композиции и красителей

5. в любом порядке

выберите один правильный вариант

Вопрос 108 из 120. СПИСОК ИНГРЕДИЕНТОВ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕН

Варианты ответов:

1. на государственном языке государства, в котором осуществляется реализация продукции, либо в соответствии с международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI) с использованием букв латинского алфавита

2. на государственном языке государства, в котором осуществляется реализация парфюмерно-косметической продукции

3. в соответствии с международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI) с использованием букв латинского алфавита

4. на английском языке, либо в соответствии с международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI) с использованием букв латинского алфавита

5. на любом языке по желанию изготовителя

выберите один правильный вариант

Вопрос 109 из 120. МАРКИРОВКА ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКОЙ ПРОДУКЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ БОЛЕЕ 0,05% ФОРМАЛЬДЕГИДА, ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ НАДПИСЬ

Варианты ответов:

1. «Не рекомендуется для систематического применения»

2. «Использовать с осторожностью»

3. «Содержит формальдегид»

4. «Только для наружного применения»

5. «Может вызывать раздражение кожи»

выберите один правильный вариант

Вопрос 110 из 120. ПАРФЮМЕРНО-КОСМЕТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ, СООТВЕТСТВУЮЩАЯ ТРЕБОВАНИЯМ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА И ПРОШЕДШАЯ ПРОЦЕДУРУ ОЦЕНКИ СООТВЕТСТВИЯ В УСТАНОВЛЕННОМ ПОРЯДКЕ, МАРКИРУЕТСЯ

Варианты ответов:

1. знаком обращения на рынке

2. единым знаком обращения продукции на рынке союза

3. знаком соответствия национальным стандартам

4. голографическим товарным знаком

5. названием соответствующего технического регламента

выберите один правильный вариант

Вопрос 111 из 120. КЛАССИФИКАЦИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД ПО НАЗНАЧЕНИЮ ВКЛЮЧАЕТ

Варианты ответов:

1. для ванн и орошений

2. лечебные, столовые, лечебно-столовые

3. природные, столовые

4. косметические, лечебные

5. нет правильного ответа

выберите один правильный вариант

Вопрос 112 из 120. ДОКУМЕНТОМ, УДОСТОВЕРЯЮЩИМ КАЧЕСТВО ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. сертификат соответствия

2. декларация о соответствии

3. бальнеологическое заключение

4. свидетельство о государственной регистрации

5. протокол качества

выберите один правильный вариант

Вопрос 113 из 120. ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ, МАРКИРОВКЕ И ХРАНЕНИЮ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД УТВЕРЖДАЕТ

Варианты ответов:

1. Федеральный закон № 61 от 12.04.2010

2. Приказ Минздравсоцразвития РФ № 377 от 13.11.1996

3. Приказ Минздравсоцразвития РФ № 706н от 23.08.2010

4. Технический регламент Евразийского экономического союза ТР ЕАЭС 044/2017

5. Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 009/2011

выберите один правильный вариант

Вопрос 114 из 120. В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ ХРАНЯТ

Варианты ответов:

1. вместе с лечебным, детским и диетическим питанием

2. отдельно от лекарственных препаратов

3. отдельно от других групп товаров аптечного ассортимента, в соответствии с маркировкой производителя

4. отдельно от других групп товаров аптечного ассортимента, вдали от нагревательных приборов

5. на поддонах, в защищенном от света месте

выберите один правильный вариант

Вопрос 115 из 120. ЛЕЧЕБНЫЕ ПРИРОДНЫЕ МИНЕРАЛЬНЫЕ ВОДЫ – ЭТО ВОДЫ С МИНЕРАЛИЗАЦИЕЙ

Варианты ответов:

1. с минерализацией до 1 г/куб. дм

2. с минерализацией от 1 до 10 г/куб.дм

3. с минерализацией от 10 до 15 г/куб.дм

4. с минерализацией от 15 до 25 г/куб.дм

5. с минерализацией свыше 25 г/куб.дм

выберите один правильный вариант

Вопрос 116 из 120. ПОДЗЕМНАЯ ВОДА, ДОБЫТАЯ ИЗ ВОДОНОСНЫХ КОМПЛЕКСОВ, ЗАЩИЩЕННЫХ ОТ АНТРОПОГЕННОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ, СОХРАНЯЮЩАЯ ЕСТЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И ОТНОСЯЩАЯСЯ К ПИЩЕВЫМ ПРОДУКТАМ, А ПРИ НАЛИЧИИ ПОВЫШЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ОТДЕЛЬНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ КОМПОНЕНТОВ ИЛИ ПРИ ПОВЫШЕННОЙ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ОКАЗЫВАЮЩАЯ ЛЕЧЕБНОПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ – ЭТО

Варианты ответов:

1. упакованная питьевая вода

2. природная минеральная вода

3. лечебная природная минеральная вода

4. минеральная вода природной газации

5. купажированная питьевая вода

выберите один правильный вариант

Вопрос 117 из 120. В МАРКИРОВКЕ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ ПОСЛЕ СЛОВ «ОСНОВНОЙ СОСТАВ:» УКАЗЫВАЕТСЯ

Варианты ответов:

1. элементы химического состава и биологически активные компоненты (при их наличии), характеризующие природную минеральную воду, и предельные (минимальные и максимальные) значения их количества (в мг/л или мг/дм3)

2. элементы химического состава и биологически активные компоненты (при их наличии), характеризующие природную минеральную воду, и предельные (минимальные и максимальные) без указания количества

3. элементы химического состава и биологически активные компоненты (при их наличии), характеризующие природную минеральную воду, в свободном порядке и форме

4. элементы химического состава и биологически активные компоненты не указываются

5. общая минерализация (в г/л или г/дм3)

выберите один правильный вариант

Вопрос 118 из 120. МАРКИРОВКА ЛЕЧЕБНОЙ ПРИРОДНОЙ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ПРИРОДНЫЙ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ МЫШЬЯК, ДОЛЖНА СОДЕРЖАТЬ НАДПИСЬ

Варианты ответов:

1. «Не рекомендуется для систематического потребления детьми дошкольного возраста»

2. «Принимать с осторожностью»

3. «Содержит мышьяк»

4. «Мышьяковистая»

5. «Может оказывать мочегонное действие»

выберите один правильный вариант

Вопрос 119 из 120. МАРКИРОВКА ПРИРОДНОЙ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ БОЛЕЕ 1 МГ/ДМ3 ФТОРИДА, ДОЛЖНА СОДЕРЖАТ НАДПИСЬ

Варианты ответов:

1. «Не рекомендуется для систематического потребления детьми дошкольного возраста»

2. «Принимать с осторожностью»

3. «Содержит фторид»

4. «Фторидная»

5. «Может оказывать мочегонное действие»

выберите один правильный вариант

Вопрос 120 из 120. УПАКОВАННАЯ ПИТЬЕВАЯ ВОДА, СООТВЕТСТВУЮЩАЯ ТРЕБОВАНИЯМ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА И ПРОШЕДШАЯ ПРОЦЕДУРУ ОЦЕНКИ СООТВЕТСТВИЯ, МАРКИРУЕТСЯ

Варианты ответов:

1. знаком обращения на рынке

2. единым знаком обращения продукции на рынке союза

3. знаком соответствия национальным стандартам

4. голографическим товарным знаком

5. названием соответствующего технического регламента

выберите один правильный вариант