Учебное пособие разработано в рамках рабочей программы производственной практики «Производственная практика – практика по контролю качества лекарственных средств» и отвечает требованиям ФГОС ВО (2018 г.) для обучающихся по специальности 33.05.01 Фармация.

В учебном пособии изложены сведения по изготовлению и оценке качества парентеральных лекарственных форм (инъекционных и инфузионных растворов) в условиях аптек. Обучающие задачи помогут студенту освоить практические навыки в технологии данной группы стерильных лекарственных форм.
Для самоконтроля знаний, полученных при изучении материала, пособие содержит контрольные вопросы, тестовые задания и ситуационные задачи, а также эталоны ответов к ним.
Пособие предназначено для студентов, обучающихся по программе специалитета по специальности 33.05.01 Фармация, при изучении дисциплины «Фармацевтическая технология».

Методические рекомендации для проведения практических занятий по дисциплине «Фармацевтическая микробиология и стерильное производство» соответствуют ФГОС ВО по направлению подготовки 33.04.01 Промышленная фармация (уровень магистратуры) и направлены на формирование у обучающихся способности определять методы и инструменты для обеспечения качества лекарственных средств.

Пособие подготовлено на основании рабочей программы, действующего учебного плана и в соответствии с требованиями ФГОС ВО по специальностям 33.08.01 Фармацевтическая технология, 33.08.02 Управление и экономика фармации и 33.08.03 Фармацевтическая химия и фармакогнозия для изучения актуальных аспектов обращения иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП).
Освещены актуальные направления, касающиеся организации фармацевтической деятельности в сфере обращения ИЛП; рассмотрен порядок организации движения ИЛП по разным уровням «холодовой цепи» в соответствии с современными нормативно-правовыми документами, ведения учетной документации; представлено современное состояние рынка ИЛП, входящих в национальный календарь профилактических прививок в Российской Федерации, а также направления государственной политики в здравоохранении относительно правовых аспектов иммунопрофилактики населения. Даны вопросы, тестовые задания, а также ситуационные задачи для контроля усвоения изученного материала.
Предназначено для подготовки кадров высшей квалификации - обучающихся по специальностям 33.08.01 Фармацевтическая технология, 33.08.02 Управление и экономика фармации и 33.08.03 Фармацевтическая химия и фармакогнозия, а также может быть использовано в рамках профессиональной переподготовки и повышения квалификации, в том числе и непрерывного образования.

Учебное пособие подготовлено в соответствии с ФГОС ВО, с действующими законодательными и нормативными правовыми актами Российской Федерации и Республики Башкортостан в области оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров. В нем отражены современные подходы использования наркотических и психотропных лекарственных препаратов, основные требования, нормы и правила осуществления деятельности, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в аптечных и медицинских организациях.
В учебном пособии представлены тестовые задания, ситуационные задачи с эталонами ответов.
Учебное пособие предназначено для ординаторов, обучающихся по специальностям: «Управление и экономика фармации», «Фармацевтическая технология», «Фармацевтическая химия и фармакогнозия».

Учебное пособие содержит информацию об основных фармакотерапевтических группах гиполипидемических препаратов, клинико-фармацевтических аспектах их применения, ассортименте гиполипидемических препаратов на федеральном и региональном (Волгоградская область) фармацевтическом рынке. Рассмотрен алгоритм действий фармацевтического специалиста в рамках его профессиональных компетенций при обращении больного за гиполипидемическим препаратом в аптеку. Учебное пособие предназначено для слушателей постдипломного профессионального образования по специальностям «Управление и экономика фармации» и «Фармацевтическая технология».

Монография «Фосфазид» – это результат обобщения многолетнего опыта клинического использования отечественного антиретровирусного препарата. В книге освещены различные аспекты создания и успешного применения фосфазида. Протоколами диспансерного наблюдения и лечения ВИЧ-инфекции он рекомендован для терапии больных ВИЧ-инфекцией в составе предпочтительных и альтернативных схем АРВТ первого ряда. Отдельно обсуждаются вопросы разработки комбинированной лекарственной формы Фосфаладин, содержащей фиксированные дозы фосфазида и ламивудина.

Учебно-методическое пособие предназначено для использования на лабораторных занятиях по дисциплине «Фармацевтическая технология» для обучающихся 3-го и 4-го курсов по программе специалитета, разработанной в соответствии с требованиями Федерального государственного образовательного стандарта высшего образования по специальности 33.05.01 - Фармация, утвержденного приказом Министерства образования и науки Российской Федерации от 27 марта 2018 г, № 219.
Учебно-методическое пособие может быть использовано для самостоятельной и аудиторной работы, подготовки к лабораторным занятиям и промежуточной аттестации обучающихся по фармацевтической технологии. В учебно-методическое пособие включены прописи для изготовления лекарственных форм в условиях аптеки, контрольные вопросы, ситуационные задачи и прописи для сдачи практических навыков по изготовлению лекарственных форм в условиях аптеки. В результате у обучающихся формируются необходимые для решения практических задач умения и навыки изготовления лекарственных препаратов, оформления их к отпуску и оценки их качества в соответствии с требованиями нормативной документации.

Учебное пособие подготовлено в соответствии с требованиями профессиональных стандартов и ФГОС ВО по специальностям 33.08.03 – Фармацевтическая химия и фармакогнозия, 33.08.01 Фармацевтическая технология, 33.08.02 – Управление и экономика фармации для изучения дисциплины «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» на основании рабочей программы (2020 г.) и действующего учебного плана.
Отражены современные данные о контроле качества лекарственных средств растительного происхождения. Пособие включает материалы для подготовки к практическим и семинарским занятиям по фармакогнозии, методы определения доброкачественности, правила хранения, упаковки, маркировки и транспортирования лекарственных растительных средств, контрольные вопросы, ситуационные задачи, тестовые задания.
Предназначено для ординаторов, обучающихся по специальностям: 33.08.03 – Фармацевтическая химия и фармакогнозия, 33.08.01 Фармацевтическая технология, 33.08.02 – Управление и экономика фармации, и специалистов, обучающихся по программам повышения квалификации.

Учебное пособие подготовлено в соответствии с требованиями ФГОС ВО по специальностям 33.05.01 – Фармация, 33.08.03 – Фармацевтическая химия и фармакогнозия, 33.08.01 Фармацевтическая технология, 33.08.02 – Управление и экономика фармации, профессиональных стандартов, действующих учебных планов, рабочих программ «Фармакогнозия» (2020 г.), «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» (2020 г.).
Отражены современные сведения о терпеноидах растительного происхождения, дана их общая характеристика, классификация, методы получения, физико-химические свойства, определение доброкачественности, методы качественного и количественного анализа терпеноидов, их применение в медицине. Пособие включает также оценочные материалы: контрольные вопросы, ситуационные задачи, тестовые задания.
Предназначено для обучающихся по специальностям: 33.05.01 – Фармация, 33.08.03 – Фармацевтическая химия и фармакогнозия, 33.08.01 – Фармацевтическая технология, 33.08.02 –Управление и экономика фармации

Учебное пособие подготовлено в соответствии с требованиями ФГОС ВО и ООП по специальности 33.05.01 Фармация для изучения дисциплин «Химия общая и неорганическая», «Аналитическая химия», «Фармацевтическая химия», «Токсикологическая химия», на основании рабочих программ (2017 г.) и действующего учебного плана (2018 г.).
В пособии излагаются современные данные по расчетам физико-химических констант возможных ионных равновесий, имеющих место в конкретных условиях проведения реакций в фармацевтическом анализе.
Оснащено информационными блоками, вопросами, тестами, заданиями в виде комплексных задач и примерами решений по всем разделам ионных равновесий в растворах электролитов.
Предназначено для самостоятельной контактной и внеаудиторной работы обучающихся по специальности 33.05.01 Фармация, 33.08.03 Фармацевтическая химия и фармакогнозия.

В монографии рассматриваются организационные и технологические аспекты производства с целью максимально полно информировать читателя по вопросам фракционирования белков плазмы, стандартизации и качества их готовых лекарственных форм, применения в лечебной практике. Опубликованный материал основан на имеющихся у нас сведениях о состоянии проблемы за рубежом, анализе отечественного производства препаратов, собственном практической опыте. Авторы поставили перед собой задачу предоставить широкому кругу медицинских работников информацию о биологических и лечебных свойствах белковых компонентов плазмы, характеристику их готовых лекарственных форм. В данной монографии впервые опубликованы переведенные на русский язык монографии действующей Европейской Фармакопеи (7 изд., 2011 г.). Включены стандарты качества производимых в настоящее время препаратов плазмы, а также описание некоторых аналитических методов. По известным причинам мы не могли публиковать их дословный перевод. В то же время, фрагменты ЕФ изложены достаточно полно. При необходимости авторы могут по индивидуальным просьбам предоставить оригиналы монографий. Впервые проведен анализ рынка (маркетинг) препаратов крови за рубежом и в Российской Федерации.