Тест - Стандартизация лекарственных средств - Электронная библиотечная система "BookUp"

Вопрос 1 из 35. ВАЛИДАЦИЯ – ЭТО ПРОЦЕСС ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ТОГО, ЧТО АНАЛИТИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛУЧЕНИЕ НЕОБХОДИМОЙ И ДОСТОВЕРНОЙ ИНФОРМАЦИИ ОБ ОБЪЕКТЕ АНАЛИЗА

Варианты ответов:

1. и пригодна для практического использования

2. и является универсальной

3. и пригодна в течение 1 года

4. и необходима ее проверка раз в полгода

выберите один правильный вариант

Вопрос 2 из 35. ВАЛИДАЦИИ ПОДЛЕЖАТ МЕТОДИКИ

Варианты ответов:

1. количественного определения

2. определения примесей

3. подлинности

4. только спектрофотометрического анализа

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 3 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «СПЕЦИФИЧНОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества в тесте «Растворение»

4. при определении посторонних примесей

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 4 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ЛИНЕЙНОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества

4. при количественном определении – определение посторонних примесей

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 5 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРАВИЛЬНОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества в тесте «Растворение»

4. при количественном определении – определение посторонних примесей

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 6 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «СХОДИМОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества в тесте «Растворение»

4. при количественном определении – определение посторонних примесей

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 7 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ПРЕЦИЗИОННОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества в тесте «Растворение»

4. при количественном определении– определение посторонних примесей

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 8 из 35. РЕВАЛИДАЦИЮ (ПОВТОРНУЮ ВАЛИДАЦИЮ) МЕТОДИК ПРОВОДЯТ

Варианты ответов:

1. при изменении технологии получения объекта анализа

2. при изменении состава лекарственного средства (объекта анализа)

3. при изменении ранее утвержденной методики анализа

4. ежегодно

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 9 из 35. СПЕЦИФИЧНОСТЬ – ЭТО ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ ПОКАЗЫВАЕТ

Варианты ответов:

1. способность аналитической методики давать правильный результат определения вещества в присутствии сопутствующих компонентов

2. наибольшее количество (концентрацию) определяемого вещества в пробе, которое может быть хотя бы приближенно оценено с использованием валидируемой методики

3. способность аналитической методики давать правильный результат определения вещества в отсутствие сопутствующих компонентов

4. наименьшее количество (концентрацию) определяемого вещества в пробе, которое может быть хотя бы приближенно оценено с использованием валидируемой методики

выберите один правильный вариант

Вопрос 10 из 35. ПРЕЦИЗИОННОСТЬ ДОЛЖНА ИССЛЕДОВАТЬСЯ НА ОДНОРОДНЫХ ОБРАЗЦАХ И МОЖЕТ ОЦЕНИВАТЬСЯ В ТРЕХ ВАРИАНТАХ

Варианты ответов:

1. как повторяемость (сходимость)

2. как робастность

3. как внутрилабораторная (промежуточная) прецизионность

4. как межлабораторная прецизионность (воспроизводимость)

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 11 из 35. ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ – ЭТО

Варианты ответов:

1. наибольшее количество (концентрация) определяемого вещества в образце, которое может быть обнаружено с использованием валидируемой методики

2. наименьшее количество (концентрация) определяемого вещества в образце, которое может быть обнаружено с использованием валидируемой методики

3. определение подлинности определяемого вещества в образце, которое может быть проведено с использованием валидируемой методики

4. определение устойчивости определяемого вещества в образце, которое может быть проведено с использованием валидируемой методики

выберите один правильный вариант

Вопрос 12 из 35. ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ ДЛЯ МЕТОДИК С ВИЗУАЛЬНОЙ ОЦЕНКОЙ РЕЗУЛЬТАТА АНАЛИЗА ОПРЕДЕЛЯЮТ

Варианты ответов:

1. по испытаниям образцов с различными известными количествами определяемого вещества и устанавливают минимальное значение, при котором результат анализа может быть оценен визуально

2. по испытаниям образцов с минимальными известными количествами определяемого вещества и устанавливают минимальное значение, при котором результат анализа может быть оценен визуально

3. по испытаниям образцов с различными неизвестными количествами определяемого вещества и устанавливают минимальное значение, при котором результат анализа может быть оценен визуально

4. по испытаниям образцов с различными известными количествами определяемого вещества и устанавливают минимальное значение, при котором результат анализа может быть оценен инструментально

выберите один правильный вариант

Вопрос 13 из 35. ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ ДЛЯ МЕТОДИК С ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЙ ОЦЕНКОЙ РЕЗУЛЬТАТА АНАЛИЗА ОПРЕДЕЛЯЮТ

Варианты ответов:

1. по соотношению сигнал/шум

2. по величине стандартного отклонения сигнала и угловому коэффициенту калибровочного графика

3. по величине стандартного отклонения среднего значения

4. по испытаниям образцов с различными известными количествами определяемого вещества и устанавливают минимальное значение, при котором результат анализа может быть оценен визуально

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 14 из 35. ПРЕДЕЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ – ЭТО

Варианты ответов:

1. наибольшее количество вещества в образце, которое может быть количественно оценено с использованием валидируемой методики с требуемой правильностью и внутрилабораторной прецизионностью

2. наименьшее количество вещества в образце, которое может быть количественно оценено визуально

3. наименьшее количество вещества в образце, которое может быть количественно оценено с использованием любой методики

4. наименьшее количество вещества в образце, которое может быть количественно оценено с использованием валидируемой методики с требуемой правильностью и внутрилабораторной прецизионностью

выберите один правильный вариант

Вопрос 15 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества в тесте «Растворение»

4. при определении посторонних примесей

выберите один правильный вариант

Вопрос 16 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРЕДЕЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества в тесте «Растворение»

4. при количественном определении – определение посторонних примесей

выберите один правильный вариант

Вопрос 17 из 35. К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВАЛИДАЦИОННЫМ ПАРАМЕТРАМ ОТНОСЯТСЯ

Варианты ответов:

1. устойчивость

2. линейность

3. правильность

4. промежуточная прецизионность

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 18 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «АНАЛИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при испытании на подлинность

2. при количественном определении действующего вещества

3. при количественном определении действующего вещества в тесте «Растворение»

4. при количественном определении – определение посторонних примесей

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 19 из 35. АНАЛИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ МЕТОДИКИ – ЭТО

Варианты ответов:

1. наименьшее количество вещества в образце, которое может быть количественно оценено с использованием валидируемой методики

2. соотношение сигнал/шум

3. интервал между верхним и нижним значениями аналитических характеристик определяемого компонента в объекте анализа

4. величина стандартного отклонения сигнала и угловому коэффициенту калибровочного графика

выберите один правильный вариант

Вопрос 20 из 35. ПРИ ВАЛИДАЦИИ МЕТОДИКИ, ЕЕ ЛИНЕЙНОСТЬ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ ПРОВЕРЯЮТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ИЗМЕРЕНИЕМ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ ДЛЯ

Варианты ответов:

1. не менее чем 5 проб с различными количествами или концентрациями определяемого вещества

2. не менее чем 10 проб с различными количествами или концентрациями определяемого вещества

3. не менее чем 9 проб с различными количествами или концентрациями определяемого вещества

4. не менее чем 11 проб с различными количествами или концентрациями определяемого вещества

выберите один правильный вариант

Вопрос 21 из 35. К ВЕЛИЧИНЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ МЕТОДИК ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Варианты ответов:

1. методики количественного определения должны быть применимы в интервале от 50 до 100 % от номинального значения определяемой аналитической характеристики

2. методики количественного определения должны быть применимы в интервале от 80 до 120 % от номинального значения определяемой аналитической характеристики

3. методики оценки однородности дозирования должны быть применимы в интервале от 70 до 130 % от номинальной дозы

4. методики оценки однородности дозирования должны быть применимы в интервале от 50 до 110 % от номинальной дозы

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 22 из 35. К ВЕЛИЧИНЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ МЕТОДИК ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Варианты ответов:

1. методики количественного определения, используемые при проведении теста «Растворение», обычно должны быть применимы в пределах от 50 до 120 % от ожидаемой концентрации действующего вещества в среде растворения

2. методики испытаний на чистоту должны быть применимы в интервале от «Предела количественного определения» или «Предела обнаружения» до 120 % от допустимого содержания определяемой примеси

3. методики количественного определения, используемые при проведении теста «Растворение», обычно должны быть применимы в пределах от 80 до 110 % от ожидаемой концентрации действующего вещества в среде растворения

4. методики испытаний на чистоту должны быть применимы в интервале от «Предела количественного определения» или «Предела обнаружения» до 80 % от допустимого содержания определяемой примеси

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 23 из 35. ПРАВИЛЬНОСТЬ МЕТОДИКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Варианты ответов:

1. отклонением среднего результата определений, выполненных с ее использованием, от значения первого измерения

2. отклонением единичного результата определения, выполненного с ее использованием, от среднего значения

3. отклонением среднего результата определений, выполненных с ее использованием, от значения, принимаемого за истинное

4. отклонением среднего результата определений, выполненных с ее использованием, от значения, принимаемого за истинное, не менее 10 %

выберите один правильный вариант

Вопрос 24 из 35. МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРАВИЛЬНОСТИ ДЛЯ АКТИВНОЙ СУБСТАНЦИИ

Варианты ответов:

1. применение аналитической методики к образцу с известной степенью чистоты, например, к стандартному образцу

2. сравнение результатов анализа, полученных с использованием валидируемой методики, и арбитражного метода, правильность и прецизионность которого известны

3. заключение о правильности можно сделать после того, как установлены прецизионность, линейность и специфичность

4. сравнение результатов анализа, полученных с использованием валидируемой методики, и определенного титриметрического метода

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 25 из 35. МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРАВИЛЬНОСТИ ДЛЯ ГОТОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Варианты ответов:

1. применение методики к искусственным смесям, к которым были добавлены неизвестные количества анализируемого вещества

2. применение методики к искусственным смесям, к которым были добавлены известные количества анализируемого вещества

3. если невозможно получить образцы всех компонентов лекарственного препарата, возможно применение метода добавок или арбитражной методики, правильность которой доказана

4. заключение о правильности можно сделать после того, как установлены прецизионность, линейность и специфичность

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 26 из 35. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРАВИЛЬНОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ СОДЕРЖАНИИ ПРИМЕСЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Варианты ответов:

1. изучением на образцах (субстанции или готового лекарственного препарата) с добавленным известным количеством примесей

2. если примеси или продукты разложения недоступны, применяют арбитражный метод

3. если примеси неизвестны, то чувствительность их определения может быть принята равной чувствительности определения субстанции

4. если примеси известны, то определение правильности их количественного содержания не проводится

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 27 из 35. ПРАВИЛЬНОСТЬ ОЦЕНИВАЮТ

Варианты ответов:

1. не менее чем для шести определений, охватывающих весь диапазон применения (например, три концентрации по два определения для каждой)

2. не менее чем для одиннадцати определений, охватывающих весь диапазон применения

3. не менее чем для девяти определений, охватывающих весь диапазон применения (например, три концентрации и три определения для каждой)

4. не менее чем для пятнадцати определений, охватывающих весь диапазон применения (например, три концентрации и пять определений для каждой)

выберите один правильный вариант

Вопрос 28 из 35. ПРЕЦИЗИОННОСТЬ МЕТОДИКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Варианты ответов:

1. рассеянием результатов, получаемых с ее использованием, относительно истинного значения результата

2. отклонением среднего результата определений, выполненных с ее использованием, от значения первого измерения

3. отклонением среднего результата определений, выполненных с ее использованием, от значения, принимаемого за истинное

4. рассеянием результатов, получаемых с ее использованием, относительно величины среднего результата

выберите один правильный вариант

Вопрос 29 из 35. МЕЖЛАБОРАТОРНАЯ ПРЕЦИЗИОННОСТЬ (ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ) МЕТОДИКИ ОЦЕНИВАЕТСЯ

Варианты ответов:

1. при предполагаемом ее включении в проект общей фармакопейной статьи

2. при предполагаемом ее включении в проект фармакопейной статьи

3. при предполагаемом ее включении в нормативную документацию на фармакопейные стандартные образцы

4. при предполагаемом ее включении в научную статью

выберите несколько правильных вариантов

Вопрос 30 из 35. ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА ГОСУДАРСТВЕННОЙ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ – ЭТО

Варианты ответов:

1. разработка теории измерения

2. проверка измерительных приборов и инструментов

3. обеспечение единообразия средств измерений и единства измерений

4. получение стандартных образцов физических и физикохимических констант

выберите один правильный вариант

Вопрос 31 из 35. ПРАВИЛЬНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ОТРАЖАЮТ ОШИБКИ

Варианты ответов:

1. грубые

2. систематические

3. случайные

4. единичные

выберите один правильный вариант

Вопрос 32 из 35. РАБОЧИЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ – ЭТО

Варианты ответов:

1. дополнительно очищенные вещества

2. эталонные вещества

3. образцы серийных лекарственных веществ

4. химически чистые вещества

выберите один правильный вариант

Вопрос 33 из 35. В ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИСКЛЮЧЕНЫ

Варианты ответов:

1. промахи и систематические погрешности

2. все виды ошибок

3. только промахи

4. случайные погрешности

выберите один правильный вариант

Вопрос 34 из 35. К ПРОМАХАМ ОТНОСЯТСЯ РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА, КОТОРЫЕ

Варианты ответов:

1. отличаются от Х более чем на 3 δ

2. отличаются от Х более чем на 1 δ

3. отличаются от Х более чем на 5 δ

4. отличаются от Х более чем на 10 δ

выберите один правильный вариант

Вопрос 35 из 35. ЧЕМ МЕНЬШЕ S, ТЕМ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Варианты ответов:

1. воспроизводимее

2. точнее

3. надёжнее

4. избирательнее

выберите один правильный вариант

Стандартизация лекарственных средств

Варианты ответов:

Вопрос 2 из 35. ВАЛИДАЦИИ ПОДЛЕЖАТ МЕТОДИКИ

Варианты ответов:

Вопрос 3 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «СПЕЦИФИЧНОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 4 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ЛИНЕЙНОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 5 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРАВИЛЬНОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 6 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «СХОДИМОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 7 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ПРЕЦИЗИОННОСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 8 из 35. РЕВАЛИДАЦИЮ (ПОВТОРНУЮ ВАЛИДАЦИЮ) МЕТОДИК ПРОВОДЯТ

Варианты ответов:

Вопрос 9 из 35. СПЕЦИФИЧНОСТЬ – ЭТО ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР, КОТОРЫЙ ПОКАЗЫВАЕТ

Варианты ответов:

Вопрос 10 из 35. ПРЕЦИЗИОННОСТЬ ДОЛЖНА ИССЛЕДОВАТЬСЯ НА ОДНОРОДНЫХ ОБРАЗЦАХ И МОЖЕТ ОЦЕНИВАТЬСЯ В ТРЕХ ВАРИАНТАХ

Варианты ответов:

Вопрос 11 из 35. ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ – ЭТО

Варианты ответов:

Вопрос 12 из 35. ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ ДЛЯ МЕТОДИК С ВИЗУАЛЬНОЙ ОЦЕНКОЙ РЕЗУЛЬТАТА АНАЛИЗА ОПРЕДЕЛЯЮТ

Варианты ответов:

Вопрос 13 из 35. ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ ДЛЯ МЕТОДИК С ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЙ ОЦЕНКОЙ РЕЗУЛЬТАТА АНАЛИЗА ОПРЕДЕЛЯЮТ

Варианты ответов:

Вопрос 14 из 35. ПРЕДЕЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ – ЭТО

Варианты ответов:

Вопрос 15 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 16 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «ПРЕДЕЛ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 17 из 35. К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВАЛИДАЦИОННЫМ ПАРАМЕТРАМ ОТНОСЯТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 18 из 35. ВАЛИДАЦИОННЫЙ ПАРАМЕТР «АНАЛИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ» ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 19 из 35. АНАЛИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ МЕТОДИКИ – ЭТО

Варианты ответов:

Вопрос 20 из 35. ПРИ ВАЛИДАЦИИ МЕТОДИКИ, ЕЕ ЛИНЕЙНОСТЬ В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ ПРОВЕРЯЮТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНО ИЗМЕРЕНИЕМ АНАЛИТИЧЕСКИХ СИГНАЛОВ ДЛЯ

Варианты ответов:

Вопрос 21 из 35. К ВЕЛИЧИНЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ МЕТОДИК ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Варианты ответов:

Вопрос 22 из 35. К ВЕЛИЧИНЕ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ОБЛАСТИ МЕТОДИК ПРЕДЪЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Варианты ответов:

Вопрос 23 из 35. ПРАВИЛЬНОСТЬ МЕТОДИКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 24 из 35. МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРАВИЛЬНОСТИ ДЛЯ АКТИВНОЙ СУБСТАНЦИИ

Варианты ответов:

Вопрос 25 из 35. МОГУТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ СЛЕДУЮЩИЕ СПОСОБЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРАВИЛЬНОСТИ ДЛЯ ГОТОВОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА

Варианты ответов:

Вопрос 26 из 35. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРАВИЛЬНОСТИ В КОЛИЧЕСТВЕННОМ СОДЕРЖАНИИ ПРИМЕСЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 27 из 35. ПРАВИЛЬНОСТЬ ОЦЕНИВАЮТ

Варианты ответов:

Вопрос 28 из 35. ПРЕЦИЗИОННОСТЬ МЕТОДИКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 29 из 35. МЕЖЛАБОРАТОРНАЯ ПРЕЦИЗИОННОСТЬ (ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ) МЕТОДИКИ ОЦЕНИВАЕТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 30 из 35. ОСНОВНАЯ ЗАДАЧА ГОСУДАРСТВЕННОЙ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ – ЭТО

Варианты ответов:

Вопрос 31 из 35. ПРАВИЛЬНОСТЬ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ОТРАЖАЮТ ОШИБКИ

Варианты ответов:

Вопрос 32 из 35. РАБОЧИЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ – ЭТО

Варианты ответов:

Вопрос 33 из 35. В ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИСКЛЮЧЕНЫ

Варианты ответов:

Вопрос 34 из 35. К ПРОМАХАМ ОТНОСЯТСЯ РЕЗУЛЬТАТЫ АНАЛИЗА, КОТОРЫЕ

Варианты ответов:

Вопрос 35 из 35. ЧЕМ МЕНЬШЕ S, ТЕМ МЕТОД КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Варианты ответов:

Верно

Ошибка

Выберите ответ

Ошибка