Тест - ВВЕДЕНИЕ В МЕДИЦИНСКУЮ ГЕНЕТИКУ. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА - Электронная библиотечная система "BookUp"

Вопрос 1 из 50. КАКОЙ ИЗ МЕТОДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В ГЕНЕТИКЕ ЧЕЛОВЕКА

Варианты ответов:

1. Клинико-генеалогический

2. Гибридологический

3. Близнецовый

4. Популяционно-статистический

выберите один правильный вариант

Вопрос 2 из 50. ПРОБАНД – ЭТО

Варианты ответов:

1. Больной, обратившийся к врачу-генетику

2. Здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию

3. Лицо, впервые попавшее под наблюдение врача-генетика

4. Лицо, с которого начинается сбор родословной

выберите один правильный вариант

Вопрос 3 из 50. ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ

Варианты ответов:

1. Передача признака всем детям

2. Признак передаётся только дочерям (ХХ)

3. Признак передаётся только сыновьям (ХУ)

4. Признак обнаруживается не в каждом поколении

выберите один правильный вариант

Вопрос 4 из 50. ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО ТО, ЧТО

Варианты ответов:

1. Родители больных детей здоровы

2. Наследование в родословной по горизонтали

3. У здоровых потомков больного все дети должны быть здоровы

4. Отсутствие передачи заболевания от отца к сыну

выберите один правильный вариант

Вопрос 5 из 50. ПРИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ МЕТОДОМ ТРЁХПОКОЛЕННЫХ ЦЕПЕЙ ОПРЕДЕЛЯЮТ

Варианты ответов:

1. Экспрессивность

2. Наличие доминантного аллеля

3. Доминантные мутации

4. Пенетрантность

выберите один правильный вариант

Вопрос 6 из 50. ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДУЕТСЯ ПО ПСЕВДОДОМИНАНТНОМУ ТИПУ, ЕСЛИ

Варианты ответов:

1. Гетерозиготная носительница рецессивного гена вступает в брак с таким же мужчиной

2. Больных женщин в родословной больше, чем мужчин

3. Соотношение больных женщин и мужчин примерно равное

4. Гомо- или гемизигота по рецессивному аллелю вступает в брак с гетерозиготой

выберите один правильный вариант

Вопрос 7 из 50. ПРИ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Варианты ответов:

1. Признак проявится, если родители являются гетерозиготами по мутантному гену

2. Признак передаётся в основном сыновьям

3. Признак передаётся в основном дочерям

4. Оно невозможно у детей, родители которых были фенотипически здоровы

выберите один правильный вариант

Вопрос 8 из 50. АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫЙ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ МОЖЕТ СЕБЯ ПРОЯВИТЬ, ЕСЛИ

Варианты ответов:

1. Родители гетерозиготы и риск для больных детей составляет 50%

2. Наследование в родословной по вертикали

3. У больных имеются фенотипически здоровые дети

4. Родители состоят в близкородственном браке

выберите один правильный вариант

Вопрос 9 из 50. ДЛЯ Х-СЦЕПЛЕННОГО ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕ ХАРАКТЕРНО

Варианты ответов:

1. Болеют мужчины и женщины одинаково – 50% на 50%

2. У больного отца дочь больна

3. У здоровых родителей могут быть больными дети

4. У здоровых родителей дети здоровы

выберите один правильный вариант

Вопрос 10 из 50. ДЛЯ Х- СЦЕПЛЕННОГО РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ

Варианты ответов:

1. Заболевание встречается чаще у мальчиков

2. Родители должны быть больными

3. Больной отец обязательно передаст заболевание сыну

4. Если один из родителей болен, то ребёнок, также болен

выберите один правильный вариант

Вопрос 11 из 50. ГОЛАНДРИЧЕСКОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ – ЭТО ПЕРЕДАЧА ПРИЗНАКА

Варианты ответов:

1. Только дочерям

2. Только сыновьям

3. От отца сыновьям

4. От отца дочерям

выберите один правильный вариант

Вопрос 12 из 50. ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С НЕГОМОЛОГИЧНЫМИ УЧАСТКАМИ У-ХРОМОСОМЫ

Варианты ответов:

1. Не передаются ни сыновьям, ни дочерям

2. Передаются только дочерям

3. Передаются всем сыновьям, поскольку они получают от отца У-хромосому

4. Нет правильного ответа

выберите один правильный вариант

Вопрос 13 из 50. УКАЖИТЕ КОЛИЧЕСТВО НУКЛЕОТИДОВ, СОСТАВЛЯЮЩИХ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ ГЕНОМ

Варианты ответов:

1. 16784

2. 16683

3. 16569

4. 16456

выберите один правильный вариант

Вопрос 14 из 50. ДЛЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ ХАРАКТЕРНО ТО, ЧТО

Варианты ответов:

1. Больные отцы передают заболевание своим детям

2. У здоровой матери могут родиться больные дети

3. Больными могут быть только девочки

4. Больная мать может передать заболевание как дочерям, так и сыновья

выберите один правильный вариант

Вопрос 15 из 50. МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ОЦЕНИТЬ ОТНОСИТЕЛЬНУЮ РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ В РАЗВИТИИ КОНКРЕТНОГО ПРИЗНАКА ИЛИ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Варианты ответов:

1. Иммунодиагностики

2. Близнецовый

3. Цитогенетический

4. Биохимический

выберите один правильный вариант

Вопрос 16 из 50. БЛИЗНЕЦОВЫЙ МЕТОД В ОСНОВНОМ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

Варианты ответов:

1. Заболеваний, с нетрадиционным типом наследования

2. Мультифакториальных болезней

3. Хромосомных синдромов

4. Моногенных заболеваний

выберите один правильный вариант

Вопрос 17 из 50. КОНКОРДАНТНОСТЬ – ЭТО

Варианты ответов:

1. Частота обнаружения изучаемого признака (заболевания) у второго близнеца при наличии его у первого близнеца данной пары

2. Величина, которая позволяет судить о роли наследственности в формировании признака у близнецов

3. Частота несовпадений признака у близнецов

4. Величина, которая позволяет судить о роли влияния среды в формировании признака у близнецов

выберите один правильный вариант

Вопрос 18 из 50. МЕТОД, ПОЗВОЛЯЮЩИЙ ВЫЯВИТЬ ИЗМЕНЕНИЯ В ОБМЕНЕ ВЕЩЕСТВ

Варианты ответов:

1. Генеалогический

2. Цитогенетический

3. Биохимический

4. Близнецовый

выберите один правильный вариант

Вопрос 19 из 50. К БИОХИМИЧЕСКОМУ МЕТОДУ ОТНОСИТСЯ

Варианты ответов:

1. Бумажная и тонкослойная хроматография

2. Микробиологический тест Гатри

3. Качественные тесты с биологическими жидкостями

4. Всё перечисленное

выберите один правильный вариант

Вопрос 20 из 50. БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ ЧЕЛОВЕКА

Варианты ответов:

1. Включают только качественные виды анализов

2. Предназначены для анализа генотипа больного

3. Предназначены для анализа фенотипа больного

4. Всегда дешевле молекулярно-генетических анализов

выберите один правильный вариант

Вопрос 21 из 50. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ

Варианты ответов:

1. Протяжённых делеций

2. Хромосомных синдромов

3. Моногенных заболеваний

4. Точковых мутаций

выберите один правильный вариант

Вопрос 22 из 50. ПРИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ МЕТОДЕ НЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

Варианты ответов:

1. Выделение ДНК

2. Приготовление препаратов хромосом

3. Окрашивание хромосом

4. Анализ кариотипа

выберите один правильный вариант

Вопрос 23 из 50. ПРИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОМ МЕТОДЕ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Варианты ответов:

1. Неокрашенных хромосом

2. Анафазных хромосом

3. Метафазных хромосом

4. Денатурированных хромосом

выберите один правильный вариант

Вопрос 24 из 50. ПРИ МЕТОДЕ FISH-ГИБРИДИЗАЦИИ

Варианты ответов:

1. Денатурацию хромосом не проводят

2. Необходим ДНК-зонд, представляющий собой двунитевую ДНК

3. Отсутствует связывание комплементарной последовательности на хромосоме

4. Применяют флуоресцентные красители

выберите один правильный вариант

Вопрос 25 из 50. ПЕРВЫМ ПУНКТОМ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

Варианты ответов:

1. Осаждение ДНК этанолом, далее растворение в буферном растворе

2. Центрифугирование

3. Быстрый лизис клеток

4. Ферментативное расщепление белков и экстрагирование ДНК из раствора

выберите один правильный вариант

Вопрос 26 из 50. ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ ФРАГМЕНТОВ ДНК

Варианты ответов:

1. Лежит в основе генодиагностики

2. Лежит в основе биохимической фенодиагностики

3. Возможно только для двунитевых молекул

4. Не возможно при использовании денатурированных молеку

выберите один правильный вариант

Вопрос 27 из 50. ДЛЯ БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИИ ПО САУЗЕРНУ СПРАВЕДЛИВО СЛЕДУЮЩЕЕ УТВЕРЖДЕНИЕ

Варианты ответов:

1. ДНК- или РНК-зонды при данном методе использовать необязательно

2. Проводится для идентификации интересующих участков ДНК

3. Молекулы ДНК должны быть двуцепочечные

4. Проводят гибридизацию фрагментов ДНК в геле с флуоресцентной меткой

выберите один правильный вариант

Вопрос 28 из 50. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ ИЗУЧАЕМОГО ГЕНА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ПОМОЩЬЮ

Варианты ответов:

1. Блот-гибридизации по Саузерну

2. Метода Сэнгера

3. Нозерн-гибридизации

4. Полимеразной цепной реакции

выберите один правильный вариант

Вопрос 29 из 50. СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ

Варианты ответов:

1. Только ПЦР-продукта гена

2. Двух праймеров

3. РНК-полимеразы

4. Четырёх обычных и четырёх модифицированных нуклеотидов

выберите один правильный вариант

Вопрос 30 из 50. ПЦР

Варианты ответов:

1. Имитирует процесс репликации

2. Имитирует процесс транскрипции

3. Проводится с применением дидезоксинуклеотидов

4. Не требует изменения температурных параметров

выберите один правильный вариант

Вопрос 31 из 50. УКАЖИТЕ РАЗНОВИДНОСТЬ ПЦР

Варианты ответов:

1. Мультиплексная

2. Метилспецифическая

3. Аллель-специфичная

4. Всё перечисленное

выберите один правильный вариант

Вопрос 32 из 50. РЕСТРИКЦИОННЫЕ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ

Варианты ответов:

1. Для выявления динуклеотидных маркеров

2. Для выявления VNTR-маркеров

3. Для фрагментации тотальной геномной ДНК

4. Для выявления сайтов рестрикции молекулах ДНК и РНК

выберите один правильный вариант

Вопрос 33 из 50. РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ПРИМЕНИМ, ЕСЛИ

Варианты ответов:

1. Необходимо выявить точковую мутацию

2. Необходимо разрезать двойную нить ДНК в определенных последовательностях из 4-8 нуклеотидов

3. В состав сайта рестрикции входит инвертированный повтор

4. Полиморфные нуклеотиды лежат в неузнаваемых рестриктазой участках

выберите один правильный вариант

Вопрос 34 из 50. ГЕНОДИАГНОСТИКА ПРОВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ ВЫЯВЛЕНИЯ МУТАЦИЙ

Варианты ответов:

1. В кДНК гена

2. В белковом продукте гена

3. В рестрикционном фрагменте ДНК, содержащем исследуемый ген

4. Верно А и В

выберите один правильный вариант

Вопрос 35 из 50. К ПРЯМЫМ МЕТОДАМ ДНК-ДИАГНОСТИКИ ОТНОСИТСЯ ВСЁ, КРОМЕ

Варианты ответов:

1. Метода полиморфизма длин рестрикционных фрагментов

2. Анализа сцепления мутантного аллеля гена с каким-либо полиморфным генетическим маркёром

3. Анализа конформационного полиморфизма однонитевой ДНК

4. Метода химического расщепления некомплементарных сайтов

выберите один правильный вариант

Вопрос 36 из 50. МЕТОД ГЕТЕРОДУПЛЕКСНОГО АНАЛИЗА ВЫЯВЛЯЕТ

Варианты ответов:

1. Наличие мутаций в исследуемом гене

2. Природу мутационного повреждения гена

3. Сцепление гена с индексным маркером

4. Наличие идентичных участков ДНК у членов родословной

выберите один правильный вариант

Вопрос 37 из 50. МЕТОД SSCP ОСНОВАН НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ

Варианты ответов:

1. Гибридизации денатурированной ДНК с праймерами

2. Гибридизации мутантной и нормальной ДНК

3. Различия подвижности однонитевых фрагментов

4. Результатов сиквенса гена

выберите один правильный вариант

Вопрос 38 из 50. МЕТОД ХИМИЧЕСКОЙ МОДИФИКАЦИИ И РАСЩЕПЛЕНИЯ МУТАНТНОГО ГЕНА

Варианты ответов:

1. Является методом косвенной ДНК-диагностики

2. Основан на нарушении спаривания мутантного и нормального участков ДНК

3. Не может использоваться, если ген заболевания расшифрован

4. Не требует электрофоретического разделения фрагментов ДНК

выберите один правильный вариант

Вопрос 39 из 50. МЕТОД ДЕНАТУРИРУЮЩЕГО ГРАДИЕНТНОГО ГЕЛЬЭЛЕКТРОФОРЕЗА

Варианты ответов:

1. Не может использовать ПЦР-продукт гена

2. Используется для выявления ПДРФ

3. Является методом косвенной ДНК-диагностики

4. Не определяет природу мутации в патологическом гене

выберите один правильный вариант

Вопрос 40 из 50. КОСВЕННАЯ ДНК-ДИАГНОСТИКА

Варианты ответов:

1. Надёжна, если сцепление гена с маркером сильнее

2. Не возможна, если ведущие члены родословной гетерозиготны по маркеру

3. Проводится при спорадических случаях наследственной болезни

4. Не проводится, если известна структура гена

выберите один правильный вариант

Вопрос 41 из 50. ПОЛИМОРФНЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ МОЖЕТ БЫТЬ ВСЁ, КРОМЕ

Варианты ответов:

1. Сателлитной ДНК

2. СА-повторов

3. Alu-повторов

4. VNTR-маркеров

выберите один правильный вариант

Вопрос 42 из 50. ПОЛИМОРФНЫМ ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ МОЖЕТ БЫТЬ ВСЁ, КРОМЕ

Варианты ответов:

1. Фрагменты мини-сателлитной ДНК

2. Однонуклеотидные замены в экзонах патологических генов

3. Диаллельные участки ДНК с заменами нуклеотидов в сайте рестрикции

4. Участки ДНК, содержащие варьирующее число тетрануклеотидных повторов

выберите один правильный вариант

Вопрос 43 из 50. ОСНОВНЫЕ ЗАДАЧИ МЕЖДУНАРОДНОЙ ПРОГРАММЫ «ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Варианты ответов:

1. Определение нуклеотидных последовательностей всех хромосом

2. Сравнение геномов разных людей

3. Идентификация генов

4. Всё перечисленное

выберите один правильный вариант

Вопрос 44 из 50. ПРОГРАММА «ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА»

Варианты ответов:

1. Способствовала картированию патологических генов

2. Полностью завершена

3. Не позволила расшифровать нуклеотидный состав эухроматиновых районов хромосом

4. Помогла изучить многие наследственные болезни

выберите один правильный вариант

Вопрос 45 из 50. В ГЕНОМЕ ЧЕЛОВЕКА

Варианты ответов:

1. Не обнаружено гомеобоксных генов

2. Обнаружены транспозоноподобные элементы

3. Сателлитная ДНК не отличается большой вариабельностью

4. Генов больше, чем кодируемых ими белков

выберите один правильный вариант

Вопрос 46 из 50. ПРИ ФУНКЦИОНАЛЬНОМ КЛОНИРОВАНИИ ГЕНА ЧЕЛОВЕКА

Варианты ответов:

1. Нельзя использовать обратную транскриптазу

2. Не возможен химический синтез гена

3. Необходимо знать первичный продукт гена (мРНК или белок)

4. Необходимы сведения о нуклеотидном составе интронов гена

выберите один правильный вариант

Вопрос 47 из 50. ПРИ ПОЗИЦИОННОМ КЛОНИРОВАНИИ АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНА С ДНК-МАРКЕРАМИ

Варианты ответов:

1. Является заключительным этапом исследования

2. Является начальным этапом исследования

3. Не проводится

4. Может быть заменён изучением первичного продукта гена

выберите один правильный вариант

Вопрос 48 из 50. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИНДЕКСНЫЕ МАРКЕРЫ

Варианты ответов:

1. Располагаются только в ДНК, содержащей уникальные гены

2. Не являются высокополиморфными участками ДНК

3. Используются в прямой ДНК-диагностике наследственных заболеваний

4. Позволяют картировать гены заболеваний человека

выберите один правильный вариант

Вопрос 49 из 50. АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНА С ИНДЕКСНЫМИ МАРКЕРАМИ НЕ ПОЗВОЛЯЕТ

Варианты ответов:

1. Проанализировать частоты рекомбинаций, когда не ясно, с каким именно из аллелей полиморфного маркера сцеплен ген болезни

2. Установить сцепление гена наследственного заболевания с точно локализованным на конкретной хромосоме маркером

3. Определить частоту рекомбинации между геном и маркером

4. Определить генетическое расстояние между геном и маркером

выберите один правильный вариант

Вопрос 50 из 50. ДЛЯ КАРТИРОВАНИЯ ИНДЕКСНЫХ МАРКЕРОВ НА ХРОМОСОМАХ ЧЕЛОВЕКА НЕОБХОДИМО

Варианты ответов:

1. Осуществить поиск содержащих их фрагментов в геномной библиотеке

2. Провести гибридизацию зондов к этим маркерам с хромосомами

3. Использовать панели соматических гибридных клеток и ДНК индивидов из обширных родословных

4. Всё перечисленное

выберите один правильный вариант