Тест - ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ - Электронная библиотечная система "BookUp"

Вопрос 1 из 14. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

Варианты ответов:

1. транслокации, дупликация, делеция

2. полиплоидии

3. внутрихромосомные и межхромосомные перестройки

4. инверсия, инсекция

выберите один правильный вариант

Вопрос 2 из 14. ОСНОВНОЕ ПОКАЗАНИЕ ДЛЯ КАРИОТИПИРОВАНИЯ

Варианты ответов:

1. в анамнезе умершие дети с множественными пороками развития

2. хронический прогредиентный характер течения болезни с началом в детском возрасте

3. наличие судорог, мышечной гипотонии, спастических парезов

4. прием лекарственных средств женщиной во время беременности

выберите один правильный вариант

Вопрос 3 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

Варианты ответов:

1. 47, XXX

2. 45, ХО

3. 47, ХXY

4. 46, XX

выберите один правильный вариант

Вопрос 4 из 14. ДЛЯ ТОЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ _____ МЕТОД.

Варианты ответов:

1. клинический

2. метод дерматоглифики

3. цитогенетический

4. клинико-генеалогический

выберите один правильный вариант

Вопрос 5 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ «КОШАЧЬЕГО КРИКА»

Варианты ответов:

1. 45,ХО

2. 46, XX, 9р +

3. 46,ХХ,5р46, XXY

4. 45, ХО

выберите один правильный вариант

Вопрос 6 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ПАТАУ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Варианты ответов:

1. 47, XX, 18 +

2. 47, XY 13+

3. 46, XX, 5р 47, ХXY

4. 45, ХО

выберите один правильный вариант

Вопрос 7 из 14. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ:

Варианты ответов:

1. гепатоспленомегалия, катаракта, умственная отсталость

2. непереносимость некоторых пищевых продуктов, гемолитические кризы

3. умственная отсталость, микроаномалии развития или врожденные пороки развития

4. прогрессирующая вирилизация, ускоренное соматическое развитие, повышенная экскреция гормонов коры надпочечников

выберите один правильный вариант

Вопрос 8 из 14. ПОЛИПЛОИДИЯ – ЭТО

Варианты ответов:

1. уменьшения числа хромосом в наборе на несколько пар

2. диплоидный набор хромосом в гамете

3. увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору

4. одновременное присутствие в организме клеток с патологическим кариотипом

выберите один правильный вариант

Вопрос 9 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА

Варианты ответов:

1. 47, ХХ; 13 +

2. 47, XX, 22 +

3. 46, XY, 14 -, t (21/14)

4. 47, XXX

выберите один правильный вариант

Вопрос 10 из 14. ТРИСОМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

Варианты ответов:

1. отставании хромосом в анафазе

2. нерасхождении хромосом

3. точечных мутациях

4. удвоении гаплоидного набора

выберите один правильный вариант

Вопрос 11 из 14. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КАРИОТИПА

Варианты ответов:

1. спонтанный аборт в анамнезе

2. рождение ребенка с простой формой трисомии в 21

3. в анамнезе мертворождение и 3 спонтанных аборта

4. осложненное течение беременности

выберите один правильный вариант

Вопрос 12 из 14. КАРИОТИП ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

Варианты ответов:

1. 45, ХО

2. 47, XXX

3. 47, XYY

4. 46, XY, 5р

5. 48, ХXYY

6. 47, ХXY

выберите один правильный вариант

Вопрос 13 из 14. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА РЕБЕНКУ С АНОМАЛЬНО РАЗВИТЫМИ НАРУЖНИМИ ГЕНИТАЛИЯМИ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ_____ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ.

Варианты ответов:

1. на второй день

2. на третий день

3. на пятый день

4. на десятый день

5. не ранее, чем через месяц

выберите один правильный вариант

Вопрос 14 из 14. ХРОМАТИН-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ (ОДНО ТЕЛЬЦЕ БАРРА) СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О ПРИСУТСТВИИ В КАРИОТИПЕ

Варианты ответов:

1. одной Х-хромосомы

2. двух Х-хромосом

3. трех Х-хромосом

4. одной Y-хромосомы

5. двух Y-хромосом

выберите один правильный вариант

ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ

Вопрос 1 из 14. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

Варианты ответов:

Вопрос 2 из 14. ОСНОВНОЕ ПОКАЗАНИЕ ДЛЯ КАРИОТИПИРОВАНИЯ

Варианты ответов:

Вопрос 3 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА

Варианты ответов:

Вопрос 4 из 14. ДЛЯ ТОЧНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ _____ МЕТОД.

Варианты ответов:

Вопрос 5 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ «КОШАЧЬЕГО КРИКА»

Варианты ответов:

Вопрос 6 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ПАТАУ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

Варианты ответов:

Вопрос 7 из 14. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ:

Варианты ответов:

Вопрос 8 из 14. ПОЛИПЛОИДИЯ – ЭТО

Варианты ответов:

Вопрос 9 из 14. ФОРМУЛА КАРИОТИПА ПРИ СИНДРОМЕ ДАУНА

Варианты ответов:

Вопрос 10 из 14. ТРИСОМИЯ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

Варианты ответов:

Вопрос 11 из 14. ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ КАРИОТИПА

Варианты ответов:

Вопрос 12 из 14. КАРИОТИП ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

Варианты ответов:

Вопрос 13 из 14. ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА РЕБЕНКУ С АНОМАЛЬНО РАЗВИТЫМИ НАРУЖНИМИ ГЕНИТАЛИЯМИ СЛЕДУЕТ ПРОВЕСТИ_____ ПОСЛЕ РОЖДЕНИЯ.

Варианты ответов:

Вопрос 14 из 14. ХРОМАТИН-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ (ОДНО ТЕЛЬЦЕ БАРРА) СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О ПРИСУТСТВИИ В КАРИОТИПЕ

Варианты ответов:

Верно

Ошибка

Выберите ответ

Ошибка