Тест - 1.6. Соблюдение требований к изготовлению лекарственных препаратов - Электронная библиотечная система "BookUp"

Вопрос 1 из 4. НОРМАТИВНЫЙ ДОКУМЕНТ, УТВЕРЖДАЮЩИЙ ПРАВИЛА ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ

1. приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

2. приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 № 305

3. приказ Минздрава России от 16.07.1997 № 214

выберите один правильный вариант

1. маркировать флаконы до стерилизации (наносить надписи на крышке)

2. стерилизовать растворы объемом менее 1 литра

3. соблюдать 3-х часовой интервал времени от начала изготовления инъекционного и инфузионного раствора до стерилизации

4. повторно стерилизовать инъекционные и инфузионные растворы

выберите один правильный вариант

1. произведены на территории РФ

2. включены в Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения

3. утверждены приказом руководителем аптечной организации

4. со сроком годности более одного года

выберите один правильный вариант

1. 1 год

2. 3 года

3. 5 лет

выберите один правильный вариант