Содержание
3 SECTION - I: QUALITY ASSURANCE
3 1. Introduction, Sources of Quality Variation, Control of Quality Variation
10 2. Concept of Statistical Quality Control
19 3. Validation Methods- Quality of Equipment, Validation of Equipment, and Validation of Analytical Instruments and Calibration
35 4. GLP, ISO 9000
48 5. Total Quality Management, Quality Review, and Documentation
54 6. ICH- International Conference on Harmonisation- Guidelines
62 7. Regulatory Control
77 SECTION - II: CHROMATOGRAPHY
77 8. Introduction to Chromatography
85 9. Adsorption Column Chromatography
92 10. Thin Layer Chromatography
106 11. Paper Chromatography
116 12. Ion Exchange Chromatography
125 13. High Performance Liquid Chromatography (HPLC)
147 14. High Performance Thin Layer Chromatography
152 15. Gas Chromatography
180 16. Electrophoresis
201 17. Gel Chromatography
214 18. Affinity Chromatography
223 SECTION - III: ELECTROMETRIC METHODS
223 19. Potentiometry
245 20. Conductometry
256 21. Polarography
265 22. Amperometry
275 SECTION - IV: SPECTROSCOPY
275 23. UV Visible Spectroscopy
335 24. IR Spectroscopy
359 25. Fluorimetry
380 26. Flame Photometry
394 27. Atomic Absorption Spectroscopy
406 28. Atomic Emission Spectroscopy
420 29. NMR Spectroscopy and ESR Spectroscopy
446 30. Mass Spectroscopy
453 31. Polarimetry
461 32. X-Ray Diffraction
478 33. Thermal Methods
%
Одностраничный режим чтения
Основной режим чтения
Тэги
Заметки
Отправить на печать
Видео
Доп.материалы
Содержание

Pharmaceutical Analysis

Авторы: Nalini C. N., Poorna Basuri .
Вернуться на сайт
Открыть для копирования
В книге
На странице
Скачать выбранные
/ 499
1 499
Копирование: 499 (499) страниц | Печать: 499 (499) страниц
Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали