Тест - Нервно-мышечные заболевания - Электронная библиотечная система "BookUp"

Вопрос 1 из 20. Миопатии Дюшенна и Беккера относятся к заболеваниям связанным с

Варианты ответов:

1. наследственной патологией Х-хромосом

2. наследственной патологией аутосом

3. патологией половых хромосом

4. патологией периферического нейрона

выберите один правильный вариант

Вопрос 2 из 20. К характерным симптомам миопатий не относится

Варианты ответов:

1. медленное прогрессирование заболевания

2. «утиная» походка

3. наличие мышечных атрофий

4. наличие мышечных псевдогипертрофий

5. периферические парезы

выберите один правильный вариант

Вопрос 3 из 20. Непродолжительный срок жизни при быстропрогрессирующих формах миопатий обусловлен

Варианты ответов:

1. вовлечением в дегенеративно-дистрофический процесс дыхательной мускулатуры

2. развитием пролежней и вторичной инфекции

3. острой сердечной недостаточностью, вследствие имеющейся у больного кардиомиопатии

4. вовлечением в дегенеративно-дистрофический процесс бульбарных ядер ствола головного мозга

выберите один правильный вариант

Вопрос 4 из 20. Спинальные амиотрофии вызваны

Варианты ответов:

1. многоочаговым поражением спинного мозга

2. повреждением пирамидных путей

3. генетически обусловленным спинальным переднероговым поражением

4. поражением периферических нервов

5. поражением передних корешков спинного мозга

выберите один правильный вариант

Вопрос 5 из 20. Невральная амиотрофия Шарко-Мари может быть определена как синдром

Варианты ответов:

1. центрального тетрапареза

2. синдрома БАС (бокового амиотрофического склероза)

3. центрального гемипареза

4. полиневрита

выберите один правильный вариант

Вопрос 6 из 20. Клинические пробы, устанавливающие диагноз миастении, направлены на

Варианты ответов:

1. установление нарушений координации

2. выявление мышечной слабости, проявляющейся после физической нагрузки

3. выявление мышечной слабости без физической нагрузки

4. выявление нарушений чувствительности

выберите один правильный вариант

Вопрос 7 из 20. В лечении миастении не используются

Варианты ответов:

1. прозерин, калимин

2. преднизолон

3. плазмаферез

4. ботулинический токсин типа А

выберите один правильный вариант

Вопрос 8 из 20. К основным симптомам гепатоцеребральной дистрофии не относится

Варианты ответов:

1. пластическая ригидность

2. гиперкинезы

3. гемипарез

4. снижение интеллекта

5. кольцо Кайзера-Флейшера

выберите один правильный вариант

Вопрос 9 из 20. Основной симптом невральной амиотрофии

Варианты ответов:

1. периферические парезы мышц стоп и кистей рук с атрофиями, но без чувствительных расстройств

2. периферические парезы мышц стоп и кистей рук с атрофиями и полиневритическим типом нарушений чувствительности

3. проводниковые расстройства чувствительности

4. фасцикулярные подергивания мышц

5. преимущественно проксимальные гипотрофии мышц

выберите один правильный вариант

Вопрос 10 из 20. Холинергический криз при передозировке прозерина не сопровождается

Варианты ответов:

1. мидриазом

2. гиперсоливацией

3. усилением перистальтики

4. миофибрилляциями, тремором

5. миоз

выберите один правильный вариант

Вопрос 11 из 20. К основным симптомам первичных прогрессирующих мышечных дистрофий не относится

Варианты ответов:

1. «утиная походка»

2. «крыловидные лопатки»

3. снижение сухожильных рефлексов

4. расстройства чувствительности

выберите один правильный вариант

Вопрос 12 из 20. Для диагностики миастении применяются

Варианты ответов:

1. биопсия мышц

2. ЭКГ

3. прозериновый тест

4. КТ головного мозга

выберите один правильный вариант

Вопрос 13 из 20. Характерные клинические признаки миопатии

Варианты ответов:

1. тонические судороги в конечностях

2. атрофия мышц плечевого и тазового пояса, а также спины

3. расстройства чувствительности по проводниковому типу

4. гемипаретическая походка

выберите один правильный вариант

Вопрос 14 из 20. При миастении поражаются

Варианты ответов:

1. клетки передних рогов

2. нервно-мышечные синапсы

3. чувствительные ганглии

4. пограничный симпатический ствол

5. парасимпатические ганглии

выберите один правильный вариант

Вопрос 15 из 20. Основным симптомом миастении не является

Варианты ответов:

1. слабость диафрагмы и межреберных мышц

2. дисфагия, дисфония

3. глазодвигательные расстройства

4. мышечная слабость

5. свисающие кисти и стопы

выберите один правильный вариант

Вопрос 16 из 20. При миодистрофии Дюшена встречаются гипертрофии

Варианты ответов:

1. в мышцах предплечий

2. в мышцах плечевого пояса

3. ограничиваются тазовым поясом

4. ограничиваются икроножными мышцами

5. в мышцах бедер

выберите один правильный вариант

Вопрос 17 из 20. Клинические проявления миастении

Варианты ответов:

1. выраженный болевой синдром

2. скованность в мышцах

3. нарушение координации

4. общая слабость в мышцах конечностей, возникающая после физической нагрузки

выберите один правильный вариант

Вопрос 18 из 20. При миопатии возникает генетически обусловленное поражение

Варианты ответов:

1. мышечного волокна

2. нервного волокна

3. передних рогов спинного мозга

4. двигательных ядер ЧМН

5. задних рогов спинного мозга

выберите один правильный вариант

Вопрос 19 из 20. Типичным симптомом миопатии не является

Варианты ответов:

1. атрофия мышц проксимальных отделов конечностей

2. «крыловидные лопатки»

3. поза Вернике-Манна

4. «утиная» походка

5. наличие мышечных псевдогипертрофий

выберите один правильный вариант

Вопрос 20 из 20. Препараты, не использующиеся для лечения миастении

Варианты ответов:

1. кортикостероиды

2. прозерин

3. плазмаферез

4. удаление вилочковой железы

5. антиагреганты

выберите один правильный вариант

Нервно-мышечные заболевания

Вопрос 1 из 20. Миопатии Дюшенна и Беккера относятся к заболеваниям связанным с

Варианты ответов:

Вопрос 2 из 20. К характерным симптомам миопатий не относится

Варианты ответов:

Вопрос 3 из 20. Непродолжительный срок жизни при быстропрогрессирующих формах миопатий обусловлен

Варианты ответов:

Вопрос 4 из 20. Спинальные амиотрофии вызваны

Варианты ответов:

Вопрос 5 из 20. Невральная амиотрофия Шарко-Мари может быть определена как синдром

Варианты ответов:

Вопрос 6 из 20. Клинические пробы, устанавливающие диагноз миастении, направлены на

Варианты ответов:

Вопрос 7 из 20. В лечении миастении не используются

Варианты ответов:

Вопрос 8 из 20. К основным симптомам гепатоцеребральной дистрофии не относится

Варианты ответов:

Вопрос 9 из 20. Основной симптом невральной амиотрофии

Варианты ответов:

Вопрос 10 из 20. Холинергический криз при передозировке прозерина не сопровождается

Варианты ответов:

Вопрос 11 из 20. К основным симптомам первичных прогрессирующих мышечных дистрофий не относится

Варианты ответов:

Вопрос 12 из 20. Для диагностики миастении применяются

Варианты ответов:

Вопрос 13 из 20. Характерные клинические признаки миопатии

Варианты ответов:

Вопрос 14 из 20. При миастении поражаются

Варианты ответов:

Вопрос 15 из 20. Основным симптомом миастении не является

Варианты ответов:

Вопрос 16 из 20. При миодистрофии Дюшена встречаются гипертрофии

Варианты ответов:

Вопрос 17 из 20. Клинические проявления миастении

Варианты ответов:

Вопрос 18 из 20. При миопатии возникает генетически обусловленное пора­жение

Варианты ответов:

Вопрос 19 из 20. Типичным симптомом миопатии не является

Варианты ответов:

Вопрос 20 из 20. Препараты, не использующиеся для лечения миастении

Варианты ответов:

Верно

Ошибка

Выберите ответ

Ошибка

Вопрос 18 из 20. При миопатии возникает генетически обусловленное поражение