Содержание
3 ВВЕДЕНИЕ
7 ГЛАВА 1. ХРОНИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ: ИННОВАЦИОННАЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПАРАДИГМА, НОВЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ, СВЯЗАННЫЕ С РАННЕЙ ПЕРСОНИФИЦИРОВАННОЙ ДИАГНОСТИКОЙ ПАТОЛОГИИ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ МИШЕНЕЙ НА ЭТАПАХ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОГО КОНТ
7 1.1. Особенности современного клинического течения хронической сердечной недостаточности
11 1.2. Современная концепция патогенеза хронической сердечной недостаточности
21 1.3. Функциональное состояние эндотелия сосудов при хронической сердечной недостаточности
28 1.4. Роль генетических факторов в патогенезе хронической сердечной недостаточности и дисфункции эндотелия
50 ГЛАВА 2. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ПОВЫШЕННОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
50 2.1. Протокол проспективного наблюдения пациентов с хронической сердечной недостаточностью
53 2.2. Дизайн исследования
56 2.3. Биохимические методы исследования
56 2.4. Определение функции эндотелия
57 2.5. Эхокардиографическое исследование
58 2.6. Электрокардиография
58 2.7. Исследование полиморфизмов генов
67 ГЛАВА 3. КЛИНИКО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯУ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ В ПРОЦЕССЕ 12-МЕСЯЧНОГО ПРОСПЕКТИВНОГО НАБЛЮДЕНИЯ
67 3.1. Клинико-функциональные изменения у больных хронической сердечной недостаточностью
80 3.2. Состояние эндотелиальной дисфункции при развитии хронической сердечной недостаточности у больных ИБС
84 ГЛАВА 4. ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ГЕНОТИПИРОВАНИЯ ЦИТОКИНОВ (ФНО-α, ИЛ-1β и ИЛ-1Ра) И NO-СИНТАЗ (eNOS и iNOS) У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
84 4.1. Возможности комплексного анализа полиморфизма G-308А гена ФНО-α, С+3953Т гена ИЛ-1β и VNTR-полиморфизма (intron 2) гена ИЛ-1Ра в прогнозировании течения ИБС, отягощенной хронической сердечной недостаточностью
97 4.2. Оценка роли полиморфизмов Glu298Аsp и VNTR (intron 4) гена эндотелиальной NO-синтазы и (ССТТТ)n полиморфизма гена индуцибельной NO-синтазы в патогенезе хронической сердечной недостаточности
112 ГЛАВА 5. РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ С-344Т ГЕНА АЛЬДОСТЕРОНСИНТАЗЫ, Т2238С ГЕНА ПРЕДСЕРДНОГО НАТРИЙУРЕТИЧЕСКОГО ПЕПТИДА, К148N ГЕНА ЭНДОТЕЛИНА-1 В ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
126 ГЛАВА 6. ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ Arg389Gly ГЕНА β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА И Gln27Glu ГЕНА β2-АДРЕНОРЕЦЕПТОРА В СТРАТИФИКАЦИИ РИСКА РАЗВИТИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ ИБС
126 6.1. Полиморфизмы Arg389Gly гена β1-адренорецептора и Gln27Glu гена β2-адренорецептора в патогенезе хронической сердечной недостаточности у больных ИБС
137 6.2. Влияние полиморфизмов Arg389Gly гена β1-адренорецептора и Gln27Glu гена β2-адренорецептора на эффективность лечения карведилолом и бисопрололом у больных с ишемической дисфункцией миокарда
146 ГЛАВА 7. ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФИЗМОВ М235Т ГЕНА АНГИОТЕНЗИНОГЕНА, I/D ГЕНА АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И А1166С ГЕНА РЕЦЕПТОРА АНГИОТЕНЗИНА 2 1-ГО ТИПА В СТРАТИФИКАЦИИ РИСКА РАЗВИТИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНО
146 7.1. Полиморфизмы М235Т гена ангиотензиногена, I/D гена ангиотензинпревращающего фермента и А1166С гена рецептора ангиотензина 2 1-го типа в патогенезе хронической сердечной недостаточности у больных ИБС
161 7.2. Влияние полиморфизмов М235Т гена ангиотензиногена, I/D гена ангиотензинпревращающего фермента и А1166С гена рецептора ангиотензина 2 1-го типа на эффективность лечения фозиноприлом и эналаприлом у больных ИБС, отягощенной хронической сердечной
169 ЗАКЛЮЧЕНИЕ
197 ЛИТЕРАТУРА
227 СПИСОК ОКРАЩЕНИЙ
%
Signle page reading mode
Basic reading mode
Тэги
Заметки
Print
Video
Additional materials
Содержание

Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности

Авторы: Тепляков А. Т., Шилов С. Н., Маянская С. Д.
Main page
Открыть для копирования
В книге
На странице
Скачать выбранные
/ 232
1 232
Копирование: 116 (116) страниц | Печать: 46 (46) страниц
Ограничения на печать и копирование введены правообладателем. В скобках
указан остаток по каждому пункту с учетом того, что Вы уже использовали